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药物临床试验：CTR20130871 | BKM120

CTR20130871 | BKM120 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂难治的绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04

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药物临床试验：CTR20213440 | TL938胶囊

CTR20213440 | TL938胶囊 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期肿瘤患者 TL938胶囊Ia期临床研究 评价TL938在HER2阳性晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增的I期临床试验 TL-HER-202101

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药物临床试验：CTR20211554 | Maralixibat口服溶液

...术后治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照 II期研究。 MRX-701

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药物临床试验：CTR20211458 | 托拉塞米片

CTR20211458 | 托拉塞米片 已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿；原发性高血压 托拉塞米片生物等效性试验 托拉塞米片在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SZCT-2020-03

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药物临床试验：CTR20190736 | Durvalumab

...性肝切除术或消融后高危复发肝癌患者辅助治疗的有效性研究 D910DC00001;版本号1.0

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药物临床试验：CTR20181516 | GR1405

...力学、免疫原性、剂量递增的安全性及初步疗效评价临床研究 GR1405-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20230706 | 罗沙司他胶囊

...，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 FXNWT-BE-2022

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药物临床试验：CTR20222104 | 罗沙司他胶囊

...，包括透析及非透析患者 罗沙司他胶囊人体生物等效性研究 罗沙司他胶囊在健康受试者中单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、双交叉生物等效性预试验 FXNWT-PBE-2022

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药物临床试验：CTR20212783 | 布立西坦片

...、空腹/餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 KL408-BE-01-CTP

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药物临床试验：CTR20211782 | LXI-15028片

...、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究，与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604

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