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药物临床试验：CTR20160675 | KT-611片

CTR20160675 | KT-611片 已完成 前列腺增生症引起的排尿障碍 评价KT-611与那妥25mg的生物等效性 评估KT-611片和那妥于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-101 第4版

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药物临床试验：CTR20180254 | 复方黄黛片

CTR20180254 | 复方黄黛片 进行中-招募中 急性早幼粒细胞白血病 复方黄黛片IV期临床试验 复方黄黛片联合应用维甲酸治疗急性早幼粒细胞白血病的疗效和安全性的开放、多中心的IV期临床研究 YF-Z-2017005C

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药物临床试验：CTR20180803 | SY-008胶囊

CTR20180803 | SY-008胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-008胶囊的耐受性、药代/药效学研究 中国健康受试者单次口服SY-008胶囊的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的耐受性及药代动力学/药效动力学试验 SY008001（版本号：V1.3）

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药物临床试验：CTR20181460 | 头孢丙烯片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 NJYH-2018-001-LYG；V2，2018.08.28

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药物临床试验：CTR20181656 | 伊曲茶碱片

CTR20181656 | 伊曲茶碱片 已完成 用于含左旋多巴制剂在帕金森氏病治疗期间剂末现象的改善。 伊曲茶碱片人体生物等效性试验 评估伊曲茶碱片作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的生物等效性研究 YCRF-YQCJ-BE-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20182345 | SY-009胶囊

CTR20182345 | SY-009胶囊 已完成 2型糖尿病 SY-009胶囊的耐受性、药代/药效学研究 在健康受试者中评价SY-009胶囊单次剂量递增给药后安全性、耐受性和药代动力学/药效动力学试验 SY009001（版本号：V1.1）

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药物临床试验：CTR20182374 | 他扎克林乳膏

CTR20182374 | 他扎克林乳膏 已完成 用于寻常性痤疮的治疗 在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性 一项在中国健康志愿者中探索他扎克林乳膏安全性和耐受性的临床研究 JY-PD-TZKL-2018-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190203 | 替米沙坦片

...、空腹、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1A（空腹，V2.0）

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药物临床试验：CTR20190236 | 替米沙坦片

...、餐后、随机、开放、两制剂、三周期、交叉生物等效性研究 2017-9-ZJJLY-1B（餐后，V2.0）

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药物临床试验：CTR20190748 | SYHA1402片

CTR20190748 | SYHA1402片 已完成 糖尿病周围神经病变 SYHA1402片在健康人中安全性性及吸收代谢的Ⅰ期临床研究 SYHA1402片在健康受试者的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增试验 SYHA1402201801/PRO-I；V2.0

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