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药物临床试验：CTR20242454 | MRG006A

...RG006A 进行中-招募中 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估MRG006A在晚期...

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药物临床试验：CTR20222983 | 注射用CS5001

CTR20222983 | 注射用CS5001 进行中-招募中 晚期淋巴瘤/实体瘤 CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物）对晚期实体瘤和淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究 一项在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中评价CS5001（一种抗-ROR1抗体偶联药物...

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药物临床试验：CTR20253162 | IMD101注射液

CTR20253162 | IMD101注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心I期临床试验 评价IMD101注射液治疗晚期恶性实...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

CTR20242872 | BAY 3375968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，...

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药物临床试验：CTR20240637 | IMP1734片

CTR20240637 | IMP1734片 进行中-招募中 晚期实体瘤 PARP1选择性抑制剂IMP1734单药或联合治疗在晚期实体瘤受试者中的人体研究 一项在晚期实体瘤受试者中评价PARP1选择性抑制剂IMP1734单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20211427 | 赛沃替尼片

CTR20211427 | 赛沃替尼片 进行中-招募完成 EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） 赛沃替尼联合奥希替尼治疗EGFRm+/MET+的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的III期临床研究 评价赛沃替尼联合奥希替尼对比安慰剂联合奥希...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...中-尚未招募 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射...

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药物临床试验：CTR20232756 | 注射用LS-HB

...行中-招募中 无标准治疗或经标准治疗失败或不可耐受的晚期恶性肿瘤患者，包括但不限于梗阻性食管癌（含食管胃交界部癌）、气管或支气管内阻塞的非小细胞肺癌（NSCLC）、头颈癌等 本试验为在晚期恶性肿瘤患者中评价注射...

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药物临床试验：CTR20191546 | LP002注射液

...定有远处转移的CSCC或无法进行手术或根治性放疗的局部晚期CSCC LP002注射液治疗晚期CSCC患者的II期临床研究 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体LP002注射液治疗晚期皮肤鳞状上皮细胞癌（CSCC）患者的II期临床研究 LP002-II-01（版本号：1....

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