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药物临床试验:CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注)
CTR20243604 | 注射用IAP0971(静脉滴注) 进行中-尚未招募
晚期
实体瘤 评估 IAP0971 在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的临床研究 评估 IAP0971 在
晚期
恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性与有效性的 I/II 期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241407 | HRS-4642注射液
...TR20241407 | HRS-4642注射液 进行中-招募中 携带KRAS G12D突变的
晚期
实体瘤 HRS-4642联合抗肿瘤药物在
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究 HRS-4642联合抗肿瘤药物在
晚期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性及...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232413 | RC148注射液
CTR20232413 | RC148注射液 进行中-招募中 用于局部
晚期
不可切除或转移性实体瘤患者 RC148注射液单药及联合方案治疗局部
晚期
不可切除或转移性恶性实体肿瘤患者的疗效和安全性的临床研究 评价RC148注射液单药及联合方案治疗局部...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211563 | JDQ443 100mg
CTR20211563 | JDQ443 100mg 进行中-招募完成 KRAS G12C突变的
晚期
实体瘤(如非小细胞肺癌, 结肠直肠癌等) JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的
晚期
实体瘤患者的Ib/II期研究 一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的
晚期
实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
CTR20241997 | SHR-4849注射液 进行中-招募中
晚期
恶性实体瘤 SHR-4849注射液在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I期临床研究 SHR-4849注射液在
晚期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241936 | 注射用IMM2510
CTR20241936 | 注射用IMM2510 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液治疗
晚期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤疗效的多中心、开放、单臂、Ⅰ期临床试验 评估注射用IMM2510联合IMM27M注射液...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240210 | BGB-26808片
CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中
晚期
实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在
晚期
实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-26808单药治疗以及与抗PD-1单克...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221395 | TAK-981 注射液
CTR20221395 | TAK-981 注射液 主动终止
晚期
或转移性实体瘤 TAK-981联合帕博利珠单抗治疗的成年
晚期
或转移性实体瘤的患者安全性、耐受性和抗肿瘤活性的评价 一项在患有选定
晚期
或转移性实体瘤的患者中评价TAK-981与帕博利珠单抗...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211506 | MK-7684A注射液
CTR20211506 | MK-7684A注射液 已完成
晚期
实体瘤 MK-7684在
晚期
实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 一项MK-7684在
晚期
实体瘤受试者中作为单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗的I期试验 MK-7684-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液
CTR20241555 | CAN1012注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib/IIa 期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在
晚期
实体瘤患者中的...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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