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药物临床试验：CTR20232832 | XNW21015片

...准治疗失败的或对标准治疗不耐受或缺乏有效标准治疗的晚期和/或转移性恶性实体瘤 一项评估XNW21015治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的开放性、多中心I期临床研究 一项评估XNW21015治疗...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20221037 | BPI-16350胶囊

...221037 | BPI-16350胶囊 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性局部晚期、复发或转移性乳腺癌患者 BPI-16350联合氟维司群治疗HR+、HER2-的局部晚期、复发或转移性乳腺癌的III期研究 BPI-16350联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往接...

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药物临床试验：CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液

CTR20220640 | 三氧化二砷口服溶液 进行中-招募中 晚期原发性肝癌 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口服溶液的安全性、耐受性、药代动力学的开放、剂量递增、多中心Ⅰ期临床研究 在晚期肝细胞癌患者中评价三氧化二砷口...

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药物临床试验：CTR20212388 | AK109注射液

CTR20212388 | AK109注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放性、多中心、 Ib/II期临床研究 评价AK109联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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药物临床试验：CTR20233816 | NTQ1062片

CTR20233816 | NTQ1062片 进行中-招募中 适用于晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者 NTQ1062联合氟维司群在晚期HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者中的Ib/II期临床试验（目前仅开展Ib期研究） NTQ1062联合氟维司群在标准治疗失败的局部晚期或转移性H...

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药物临床试验：CTR20232499 | LMV-12（HE003）片

CTR20232499 | LMV-12（HE003）片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价LMV-12（HE003）片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的的有效性和安全性Ⅰb/Ⅱ期临床试验 评价LMV-12(HE003)片治疗局部晚期或转移性恶性实体瘤的有效性和安全性的Ⅰb/Ⅱ期...

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