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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20241755 | FB1001 重组人源化单克隆抗体注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的I期临床试验 FB1001在急性视神经病变患者中单、多次给药，观察临床安全性、耐受性、药代动力学特征及探索有效性的，开放I期临床 FB1001-03-101

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药物临床试验：CTR20171621 | 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗

...动免疫。 口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗Ⅰ期临床试验 评价口服重组B亚单位双价O1/O139霍乱疫苗在不同年龄人群中安全性研究 2015L00275-1

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药物临床试验：CTR20171526 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白眼用注射液

...融合蛋白注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性的I期临床试验 HB002.1M-01

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药物临床试验：CTR20200759 | 马来酸依那普利片

...片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPLP-BE-01；V1.1

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药物临床试验：CTR20190884 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体A

...成 复发或转移性乳腺癌 GB221药代动力学比对研究的临床试验 单中心、随机、盲法、平行对照评价GB221和赫赛汀在中国健康成年志愿者中单次给药的药代动力学比对研究 GENOR GB221-005；V2.1/2019年09月27日

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药物临床试验：CTR20180447 | 注射用重组人TNK组织型纤溶酶原激活剂

...治疗超急性期缺血性脑卒中（发病<3h）开放II期剂量探索试验 MK02-2016-01 版本号：1.3

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药物临床试验：CTR20221715 | 头孢地尼片

...单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YB-TBDNP-2022

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YS-ASAMLZM...

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药物临床试验：CTR20242002 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康成年受试者中的生物等效性试验 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊在健康受试者中的单中心、随机、开放、单剂量、两序列、空腹及空腹苹果酱撒拌两周期/餐后四周期、交叉设计的生物等效性研究 YS-ASAMLZM...

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