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药物临床试验:CTR20221970 | 二甲双胍恩格列净片(VI)(空腹)
...制。 二甲双胍恩格列净片(VI)人体空腹状态下生物等效性
试验
。 评估受试制剂二甲双胍恩格列净片(VI)(规格:1000 mg/12.5 mg)与参比制剂(SYNJARDY)(规格:1000 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液
...体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床
试验
,评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01;V 1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243475 | 盐酸多西环素片
...Q热、鹦鹉病 盐酸多西环素片空腹和餐后人体生物等效性
试验
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,评价盐酸多西环素片与Vibramycin在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-2024-BE-11
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液
...淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期
试验
CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101;V7.0
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251009 | 注射用BL-M07D1
...疗中的随机对照 II/III 期临床研究(当前仅开展 II 期临床
试验
) BL-M07D1+帕妥珠单抗联合或不联合紫杉烷方案对比紫杉烷+曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案在 HER2 阳性乳腺癌新辅助治疗中的随机对照 II/III 期临床研究 BL-M07D1-303
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170803 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
...2岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片生物等效性
试验
随机、开放、两周期交叉,评价空腹和餐后单次口服国产及原研富马酸替诺福韦二吡呋酯片的研究 ACE-CT-007B
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182452 | 注射用重组抗her2人源化单克隆抗体
...学、安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照
试验
2018L02903-I;2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液
...、药代动力学的开放、单臂、多中心的Ⅰ期剂量递增临床
试验
YH002003
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190711 | 重组人白细胞介素-1受体拮抗剂注射液
...中重度活动性类风湿关节炎的有效性和安全性的III期临床
试验
C106RAⅢ;1.4
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250923 | 盐酸多西环素片
...热。 盐酸多西环素片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
盐酸多西环素片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE809
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
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