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药物临床试验：CTR20240709 | 司美格鲁肽注射液

...和安全性：一项多中心、随机、开放、平行对照Ⅲ期临床试验 BJQLZT001002

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药物临床试验：CTR20220707 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...和安全性临床研究 采用单中心、随机、开放性的非劣效试验设计，评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗与吸附无细胞百白破联合疫苗同时接种或间隔接种的免疫原性和安全性临床研究 PCV13-005

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药物临床试验：CTR20243644 | 177Lu-TR0471注射液

...安全性、辐射剂量学和药代动力学的开放标签、I期临床试验 TR0471101

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药物临床试验：CTR20243593 | 盐酸达泊西汀片

...数性交尝试中均有早泄史。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 评估受试制剂盐酸达泊西汀片（规格：60 mg）与参比制剂Priligy®（规格：60 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20242727 | 替格瑞洛片

...有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS研究)的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药...

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药物临床试验：CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM

CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机，两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001

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药物临床试验：CTR20140033 | 复方海藻酸钠混悬液（Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd）

...服用复方海藻酸钠混悬液四小时食管pH值研究 评价服用试验药或安慰剂后对GERD患者四小时的食管pH值影响的双中心、随机、开放、安慰剂对照的双交叉研究 GA1218

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药物临床试验：CTR20201301 | 富马酸伏诺拉生片

...开放、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性临床试验 YZJ101681-BE-2007；1.1版/2020年05月27日

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药物临床试验：CTR20250574 | 吡格列酮二甲双胍片

...慎。 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中的生物等效性试验 吡格列酮二甲双胍片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE454

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药物临床试验：CTR20223258 | 注射用低分子量岩藻糖化糖胺聚糖钠

...对照设计的耐受性、安全性和药代动力学特征的I期临床试验 YDYB209210308

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