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药物临床试验：CTR20130758 | △1-9,丙氨酸10,天冬酰胺134,重组人白细胞介素11

...、安全有效的随机、单盲、阳性对照、自身交叉Ⅲ期临床试验 NL201-Ⅲ-2012

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药物临床试验：CTR20150175 | 左炔诺孕酮片，英文名： Levonorgester Tablets ，商品名：后丽安

...空腹口服给药的一项开放、随机、双周期交叉生物等效性试验 A140102-1

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药物临床试验：CTR20170265 | 注射用重组人源化抗肿瘤坏死因子α单克隆抗体

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 LZM001-II-01

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体耐受性和PK／PD Ia 期临床研究 ASK-LC-101-1

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药物临床试验：CTR20181094 | 马来酸依那普利片

...片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性试验 MLSYNPL-BE；V1.1

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药物临床试验：CTR20201367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体注射液

... MG021注射液治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次及多次IVT给药的剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性临床研究 HYXY-2020-021-01

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰ期临床试验 UBEPO-PH1-S；1.3版

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药物临床试验：CTR20212363 | 枸橼酸托法替布缓释片

...剂、单剂量、两周期（TR、RT）、自身交叉的生物等效性试验 HZ-APK-TFTB-21-41

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药物临床试验：CTR20170916 | 重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液

...淋巴瘤 评价CS1001在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的Ia/Ib期试验 CS1001在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK、抗肿瘤疗效的多中心、Ia/Ib期、开放性、多剂量的剂量探索和扩展研究 CS1001-101；V7.0

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药物临床试验：CTR20201819 | 重组抗狂犬病毒人源化单克隆抗体注射液

...效性和安全性的随机、双盲、阳性对照（HRIG）Ⅲ期临床试验 SYN023-006；版本号1.1

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