为您找到约 18,869 条结果，搜索耗时：0.0158秒

药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

...冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201060 | 注射用伏立康唑

...感染。 注射用伏立康唑的耐受性、安全性及药代动力学试验 评价中国健康成人单/多次静脉注射用伏立康唑的耐受性、安全性以及药代动力学特征 NHDM2020--006；V1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

...冠心病发病率和死亡率。 非诺贝特胶囊人体生物等效性试验 评估受试制剂非诺贝特胶囊（规格：0.2 g）与参比制剂力平之®（规格：200 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211942 | 氟[18F]洛贝平注射液

...其他诊断性评价结合使用。 氟［18F］洛贝平注射液的I期试验研究 氟［18F］洛贝平注射液（Florbetapir （18F））在人体全身的生物学分布研究 I6E-MC-AVBH

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222709 | 丙戊酸钠缓释片（I）

...放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 CZSY-BE-BWSN-2216

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150390 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

...。 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液Ⅰ期临床试验 评价重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康人体单次和多次给药耐受性和药代动力学临床研究 UHCT-20150210-001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180258 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液（HS629）

... 预防实体瘤骨转移患者的骨相关事件 HS629注射液I期临床试验 一项在晚期实体瘤骨转移受试者皮下注射重组抗 RANKL 全人源单克隆抗体注射液的多中心、 开放、 I 期临床研究 HS629-I

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181166 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液

...放、两制剂、两周期、双交叉、空腹状态下的生物等效性试验 KL005-BE-01-CTP；V2.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160687 | 重组人抗肿瘤坏死因子-α单克隆抗体注射液

...脊柱炎 评价IBI303和阿达木单抗的生物等效性和安全性的试验 中国健康受试者中比较IBI303与阿达木单次皮下注射给药的生物等效性和安全性的临床研究 CIBI303A201

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210133 | 头孢地尼胶囊

...剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性试验 CS2564

CDE 发布于3年前 0 次浏览