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药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
... 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项
评估
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242287 | 托吡司特片
CTR20242287 | 托吡司特片 进行中-招募中 痛风伴高尿酸血症 托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症Ⅱ期临床研究 一项
评估
托吡司特片治疗痛风伴高尿酸血症的多中心、随机、双盲、双模拟、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 JY-CL2024004
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160671 | KT-611片
...症引起的排尿障碍 评价KT-611与司坦迪25mg的生物等效性
评估
KT-611片和司坦迪于空腹和餐后状态下中国健康男性的随机、开放、单剂量、两阶段、两序列、交叉生物等效性研究 KT-611-CN-102 第3版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170188 | BAT1406
CTR20170188 | BAT1406 已完成 强直性脊柱炎 BAT1406在AS患者中的PK、免疫原性及短期疗效Ic期临床研究 BAT1406注射液AS患者PK、免疫原性及短期疗效的单中心、随机、受试者和
评估
者盲、阿达木单抗对照Ic期临床研究 BAT-1406-005-CR
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171008 | 溴夫定片
...定片在健康成年受试者单次口服生物等效性预试验 一项
评估
中国健康成年受试者空腹/餐后口服溴夫定片后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、交叉对照研究 LSF155-BE-P-V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171603 | 盐酸二甲双胍片
CTR20171603 | 盐酸二甲双胍片 已完成 糖尿病 盐酸二甲双胍片生物等效性试验
评估
两组健康受试者于进食和空腹状态下单次服用两种格华止速释片的生物等效性的随机化开放标签双向交叉研究 MS200084-0009
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...、中度斑块状银屑病 赛克乳酸香软膏的健康人I期研究
评估
赛克乳香酸(CKBA)软膏在健康成年受试者中的单次和多次局部给药安全耐受性和药代动力学研究——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 TG1802...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150681 | ICL670
CTR20150681 | ICL670 已完成 骨髓增生异常综合征 ICL670和促红素对骨髓增生异常综合征红系改善的研究 较低危骨髓增生异常综合征患者中
评估
ICL670联合促红素比较单用促红素对红细胞改善的开放随机前导II期研究 CICL670A2421 版本号03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200536 | IBI939
CTR20200536 | IBI939 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI939单药及联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤的I期研究
评估
IBI939单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的安全性、耐受性和有效性的开放性I期研究 CIBI939A101;V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221396 | PF-07220060
...的 PF-07220060Ⅰ/IIa期临床研究 一项在晚期实体瘤受试者中
评估
PF-07220060 单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和抗肿瘤活性的 I/IIA 期研究 C4391001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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