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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20242392 | JK07

CTR20242392 | JK07 进行中-尚未招募 慢性心力衰竭 JK07 治疗成人慢性心力衰竭（RENEU-HF）的安全性和有效性研究 一项旨在评估 JK07 治疗成人慢性心力衰竭（RENEU-HF）的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 JK07.2.01

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药物临床试验：CTR20191068 | CFZ533

CTR20191068 | CFZ533 已完成 狼疮性肾炎 CFZ533治疗LN安全和耐受性，药代和疗效的随机对照双盲研究 旨在评估CFZ533在中度活动性增殖性狼疮性肾炎患者中安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的随机对照双盲研究 CCFZ533X2202

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药物临床试验：CTR20250183 | NTQ3617片

CTR20250183 | NTQ3617片 进行中-招募中 晚期实体瘤 NTQ3617片在晚期恶性实体瘤患者中的I期临床研究 一项评估NTQ3617片在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代/药效动力学特征及初步疗效的Ⅰ期临床试验 NTQ3617-23101

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药物临床试验：CTR20251096 | 卡比孜胶囊

...双模拟、阳性药单用/联合平行对照、多中心临床研究，评估卡比孜胶囊治疗溃疡性结肠炎（蓝色胆液质型）的有效性和安全性 KBZJN20241017-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20223265 | BIIB122

CTR20223265 | BIIB122 进行中-招募完成 帕金森病 一项评估 BIIB122 片剂安全性及其是否能减缓30至80岁早期金森病受试者疾病恶化的研究 一项确定BIIB122治疗帕金森病受试者的有效性和安全性的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20160035 | 依维莫司片

CTR20160035 | 依维莫司片 已完成 局部晚期或转移性、分化良好的进行性胰神经内分泌瘤（pNET） pNET 上市后研究 评估RAD001用于晚期、分化良好的进行性pNET中国成人患者的安全性和疗效的IV期多中心开放单臂研究 CRAD001PCN31

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药物临床试验：CTR20130564 | MK-0822片

...于绝经后骨质疏松症的安全有效性试验的扩展研究 一项评估MK-0822降低绝经后骨质疏松症妇女骨折风险的随机、安慰剂对照Ⅲ期试验的5年扩展研究 PN018-10

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药物临床试验：CTR20191586 | SHR2554片

CTR20191586 | SHR2554片 已完成 晚期实体瘤 高脂饮食对受试者口服SHR2554片后的药代动力学影响 评估高脂饮食对受试者口服SHR2554片后药代动力学的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉对照研究 SHR2554-I-103;1.0

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药物临床试验：CTR20201364 | 特立氟胺片

CTR20201364 | 特立氟胺片 已完成 适用于治疗复发型多发性硬化 特立氟胺片人体生物等效性试验 评估特立氟胺片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下生物等效性研究 CXYY-2020-001-XZ；版本：V1.0/2020.05.11

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