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药物临床试验:CTR20200188 | Fezolinetant片
CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症(VMS)。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中
评估
Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030;版本2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192687 | 康柏西普滴眼液
CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效
评估
的探索性临床试验 KH906-40101;1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130912 | TKI258
CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中
评估
TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233086 | IBI363
CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究
评估
IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的II期研究 CIBI363A201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251119 | HRS-7535片
CTR20251119 | HRS-7535片 进行中-招募中 减重 HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的Ⅲ期临床研究
评估
HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究(HARBOR-1) HRS-7535-303
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253124 | 干细胞
CTR20253124 | 干细胞 进行中-尚未招募 孤独症谱系障碍 hBMMSC注射液治疗孤独症谱系障碍(ASD)
评估
人骨髓间充质干细胞(hBMMSC)注射液治疗孤独症谱系障碍(ASD)安全性和初步疗效的探索性研究 MKMSC-CT-003-1
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
.../会阴上皮内瘤变一到三期,肛门上皮内瘤变一到三期。
评估
不同剂量十五价HPV疫苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照
评估
十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
.../会阴上皮内瘤变一到三期,肛门上皮内瘤变一到三期。
评估
不同剂量十五价HPV疫苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照
评估
十五价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131731 | BAY 63-2521
CTR20131731 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 治疗慢性血栓栓塞性肺高压长期延续性研究 长期延续多中心多国家研究
评估
慢性血栓栓塞性肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 11349; v.2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180521 | 卡托普利片
CTR20180521 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中
评估
卡托普利片12.5mg的 空腹生物等效性研究 JY-BE-CTT-2017-01;版本号2.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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