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药物临床试验:
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20242534 | 富马酸伏诺拉生片
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20242534 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-FNZ-2410...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242455 | 黄体酮注射液
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20242455 | 黄体酮注射液 已完成 用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)、经前期紧张综合症的治疗、用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 黄体酮注射液生物...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20242026 | AHB-137注射液
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20242026 | AHB-137注射液 进行中-招募完成 慢性乙型肝炎 AHB-137在慢性乙型肝炎受试者中的有效性、安全性II 期临床试验 评估AHB-137 注射液用于核苷(酸)类似物治疗的HBeAg 阴性慢性乙型肝炎受试者的有效性和安全性的随机、多...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20233723 | BAT4706注射液
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20233723 | BAT4706注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液临床研究 一项评价 BAT4706 注射液联合 BAT1308 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的 I 期临...
CDE
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药物临床试验:
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20233526 | Milvexian片
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20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
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药物临床试验:
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20244185 | 拉索昔芬片
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20244185 | 拉索昔芬片 进行中-招募完成 乳腺癌 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片剂安全性、耐受性和药代动力学特征的开放性、单次给药I 期临床研究 一项在中国健康成人女性受试者中评估拉索昔芬5 mg片...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20244152 | 富马酸伏诺拉生片
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20244152 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹和餐后生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、交叉、健康人体空腹...
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20244146 | 司美格鲁肽注射液
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20244146 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募 作为生活方式干预的辅助手段,用于肥胖或超重患者的体重管理 司美格鲁肽注射液与WEGOVY®对照Ⅲ期临床试验 评价司美格鲁肽注射液在成人非糖尿病肥胖患者中作为生活方式干预...
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1年前
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药物临床试验:
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20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂
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20244103 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 已完成 继发性创面感染 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 抗菌肽PL-5喷雾剂人体多次给药安全性、耐受性临床研究 GQ-PL-5-102
CDE
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1年前
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药物临床试验:
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20244098 | 戊酸雌二醇片
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20244098 | 戊酸雌二醇片 进行中-尚未招募 孕激素联合使用建立人工月经周期中用于补充主要与自然或人工绝经相关的雌激素缺乏:血管舒缩性疾病(潮热),生殖泌尿道营养性疾病(外阴阴道萎缩,性交困难,尿失禁)以及精...
CDE
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1年前
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