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药物临床试验：CTR20241624 | TQH2929注射液

CTR20241624 | TQH2929注射液 进行中-尚未招募 银屑病 评估TQH2929注射液的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临床试验。 评价TQH2929在健康成人受试者及银屑病受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和药效的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20241578 | JL18008注射液

CTR20241578 | JL18008注射液 进行中-尚未招募 HIV免疫重建不良 JL18008注射液I/Ⅱ期临床研究 评价JL18008注射液在健康成年受试者/HIV免疫重建不良患者中的药代动力学、药效动力学、安全性的随机、双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20241503 | TQB2450注射液

CTR20241503 | TQB2450注射液 进行中-招募中 广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。 TQB2450注射液相似性临床研究 TQB2450注射液（20ml：600mg）在健康男性受试者中随机、双盲、单剂量、平行设计的药代动力学和安全性的相似性...

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药物临床试验：CTR20241453 | 美蠊复新液

CTR20241453 | 美蠊复新液 进行中-尚未招募 放射性口腔黏膜炎。 评价美蠊复新液（曾用名“消肿生肌口服液”）治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏膜炎的II期临床研究。 评价美蠊复新液治疗头颈部恶性肿瘤患者放射性口腔黏...

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药物临床试验：CTR20241328 | 注射用ZG005

CTR20241328 | 注射用ZG005 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学特征及初步疗效的临床研究 ZG005联合依托泊苷及顺铂在晚期神经内分泌癌患者中的安全性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20241292 | 达格列净片

CTR20241292 | 达格列净片 已完成 用于2型糖尿病成人患者的单药治疗或联合治疗 达格列净片在中国健康成年受试者中空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉生物等效性临床试验 达格列净片在中国健康成...

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药物临床试验：CTR20240246 | 注射用YL201

CTR20240246 | 注射用YL201 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） YL201在mCRPC患者中的安全性、有效性和药代动力学的II期临床研究 一项评价YL201治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的安全性、有效性和药代动力学的多中心、...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20233095 | XKH002注射液

CTR20233095 | XKH002注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学的开放标签、剂量递增、多中心 Ⅰ 期临床研究 一项评价XKH002治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学...

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药物临床试验：CTR20232717 | LNK01001胶囊

CTR20232717 | LNK01001胶囊 已完成 类风湿关节炎 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001的药代动力学特征、安全性和耐受性的开放、平行研究 一项在肝功能损害（轻度和中度）受试者和健康受...

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