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药物临床试验:
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20243452 | 草酸艾司西酞普兰片
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20243452 | 草酸艾司西酞普兰片 已完成 企业选择不公示 草酸艾司西酞普兰片人体生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20233811 | SK08活菌散
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20233811 | SK08活菌散 进行中-招募中 腹泻型肠易激综合征 评价SK08活菌散治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的III期临床研究 评价SK08活菌散(脆弱拟杆菌)治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性的多中心、随机、双...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20232068 | SMR001滴眼液
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20232068 | SMR001滴眼液 已完成 干眼症 SMR001滴眼液局部用于中至重度干眼患者的有效性和安全性的研究。 一项评估SMR001滴眼液治疗中至重度干眼症患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究。 SINO-r...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:
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20220768 | NA
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20220768 | NA 已完成 糖尿病 一项比较新型周制剂Icosema (icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂)与每周一次icodec胰岛素在控制2型糖尿病患者血糖水平方面的研究。 一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251873 | 左炔诺孕酮片
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20251873 | 左炔诺孕酮片 进行中-尚未招募 用于女性紧急避孕,即在无防护措施或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片人体生物等效性试验 左炔诺孕酮片(规格:1.5mg)在中国健康女性受试者中空腹和餐后给药条件下...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251750 | VC005片/[14C]VC005
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20251750 | VC005片/[14C]VC005 进行中-尚未招募 特应性皮炎 [14C]VC005 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VC005 在中国健康受试者体内的物质平衡临床试验 VC005-105
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20251647 | CM512注射液
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20251647 | CM512注射液 进行中-尚未招募 中重度特应性皮炎 CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者的Ⅱ期临床研究 一项评估CM512注射液在中重度特应性皮炎受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-1...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20251630 | CM512注射液
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20251630 | CM512注射液 进行中-尚未招募 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 CM512注射液治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的II期研究 一项评价CM512注射液在慢性鼻窦炎伴鼻息肉受试者中的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 CM...
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:
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20251483 | 厄贝沙坦片
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20251483 | 厄贝沙坦片 进行中-尚未招募 治疗原发性高血压。合并高血压的2型糖尿病肾病的治疗。 厄贝沙坦片在空腹条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂厄贝沙坦片(规格:0.15 g)与参比制剂安博维®(规格:0.15 g)在...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:
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20251471 | BMS-986489
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20251471 | BMS-986489 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单抗固定剂量复方制剂)联合化疗对比阿替利珠单抗联合化疗作为广泛期小细胞肺癌受试者的一线治疗(TIGOS) 一项BMS-986489(BMS-986012 + 纳武利尤单...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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