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药物临床试验：CTR20242955 | 吲哚布芬片

CTR20242955 | 吲哚布芬片 进行中-尚未招募 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用于血液透析时预防血栓形成 吲哚布芬片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 吲哚布芬片在中国成年...

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药物临床试验：CTR20242954 | Amlitelimab注射液

CTR20242954 | Amlitelimab注射液 进行中-尚未招募 斑秃（Alopecia areata，AA） 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药治疗与安慰剂相比的疗效和安全性的研究 一项评价重度斑秃成人受试者接受 amlitelimab 皮下注射单药...

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药物临床试验：CTR20242703 | NA

CTR20242703 | NA 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH) 在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症（P...

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药物临床试验：CTR20242510 | 泰它西普注射液

CTR20242510 | 泰它西普注射液 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中的PK特征比较试验 泰它西普注射液和注射用泰它西普在中国健康受试者中单次皮下注射给药的药代动力学特征比...

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药物临床试验：CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白

CTR20241512 | 静注人免疫球蛋白 进行中-招募中 原发免疫性血小板减少症（ITP） 静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的Ⅲ期临床试验 评价静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）的有效性和安全性...

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药物临床试验：CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶

CTR20240983 | 福瑞他恩凝胶 已完成 寻常痤疮 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全耐受性、药代动力学特征的I期临床试验 评价KX-826凝胶1.0%在中国成年寻常痤疮受试者中局部外用多次给药的安全...

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药物临床试验：CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液

CTR20233278 | 司美格鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 司美格鲁肽注射液药代动力学比对试验 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康成人受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、平行设计的药代动力学比对试验 TQF3510-BE-01

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药物临床试验：CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509)

CTR20222730 | Avenciguat (BI 685509) 进行中-招募中 系统性硬化症 一项在系统性硬化症患者中检测BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的研究。 一项在进行性系统性硬化症成人患者中评价BI 685509口服治疗至少48周的有效...

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药物临床试验：CTR20221554 | H002胶囊

CTR20221554 | H002胶囊 进行中-招募中 非小细胞肺癌 H002治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的I/IIa期研究 一项评价H002在表皮生长因子受体突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20211345 | SY-005注射液

CTR20211345 | SY-005注射液 已完成 脓毒症 SY-005注射液治疗脓毒症的Ⅱa期临床研究 一项随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心Ⅱa期研究评价在脓毒症患者中不同剂量下多次静脉注射SY-005注射液的安全性、耐受性以及药代动力学/...

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