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药物临床试验:CTR20191262 | SHR6390片
CTR20191262 | SHR6390片 已完成 晚期实体瘤 SHR6390片在健康受试者中的食物影响I期试验
评估
高脂饮食对中国健康成年受试者口服SHR6390片后药代动力学影响的I期临床试验 SHR6390-I-104;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片
CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚期实体瘤 HS-10241在晚期实体瘤患者中的I期临床研究
评估
HS-10241在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 HS-10241-101;版本号:01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192279 | atogepant片
...头痛 Atogepant预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性
评估
Atogepant用于预防慢性偏头痛的疗效安全性和耐受性的III期多中心随机双盲安慰剂对照平行组研究 3101-303-002;修订1(版本日期2019年4月8日)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191869 | 哌哒甲酮片
CTR20191869 | 哌哒甲酮片 已完成 治疗轻、中度老年痴呆所引起的记忆或认知障碍 哌哒甲酮片的食物影响试验
评估
高脂饮食对哌哒甲酮片在中国健康成人受试者中药代动力学影响研究 SCCIP-AD16-2018-02;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200725 | 利格列汀片
CTR20200725 | 利格列汀片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片生物等效性试验
评估
利格列汀片在健康受试者空腹和餐后状态下的随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 GL-2020-001-ZH;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211517 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成 精神分裂症
评估
盐酸鲁拉西酮片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随机、单剂量、四周期生物等效性研究 盐酸鲁拉西酮片的人体生物等效性研究 QL-LLXT-001
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221342 | AZD4547 片
CTR20221342 | AZD4547 片 进行中-尚未招募 不适用 ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者的生物利用度研究 一项
评估
ABSK091新旧工艺片剂在健康受试者单剂量空腹给药后相对生物利用度的随机、开放、两序列、两周期的交叉研究 ABSK091-102
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230985 | BG2109
CTR20230985 | BG2109 进行中-招募中 子宫内膜异位症相关的疼痛 BG2109在子宫内膜异位症中III期临床研究 一项在中国子宫内膜异位症受试者中
评估
BG2109的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 BG2109-AB-301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230213 | IBI343
CTR20230213 | IBI343 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤受试者 IBI343治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究
评估
IBI343治疗晚期恶性实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放标签、Ia/Ib期研究 CIBI343A101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223018 | ICP-248
CTR20223018 | ICP-248 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的I期研究 一项
评估
ICP-248在成熟B细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的I期研究 ICP-CL-01201
CDE
发布于
1年前
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