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药物临床试验：CTR20201788 | 哌柏西利胶囊

...）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 哌柏西利胶囊人体生物等效性研究 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、两制剂、随机、开放、两周期、自身交叉对照设计...

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药物临床试验：CTR20233630 | SHR-2022注射液

...液治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022注射液单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022-I-101

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药物临床试验：CTR20222750 | ZN-B-2262片

...瘤； ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步疗效的 I期临床研究 ZN-B-2262-101

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药物临床试验：CTR20233567 | BA1105注射液

CTR20233567 | BA1105注射液 进行中-尚未招募 联合化疗用于治疗Claudin18.2阳性实体瘤 BA1105注射液给药安全性、耐受性及有效性临床研究 在晚期实体瘤患者中评价BA1105注射液安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ/II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20251926 | 注射用CS2009

...价CS2009（靶向PD-1/VEGFA/CTLA-4的三特异性抗体）单药治疗和联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 CS2009-101

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药物临床试验：CTR20160735 | 重组全人源抗程序性死亡受体（PD-1）单克隆抗体注射液

...体（PD-1）单克隆抗体注射液 已完成 实体瘤 IBI308单药或联合化疗治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 评估IBI308单药或联合化疗治疗中国晚期恶性肿瘤受试者的开放性、多中心、I期研究 CIBI308A101 V3.0版

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药物临床试验：CTR20250636 | HECB1701001缓释片

...痫患者，伴有或不伴有继发性全面性发作的部分性发作的联合治疗 布立西坦缓释片剂量比例关系及生物利用度和食物影响试验 在健康受试者中进行的布立西坦缓释片单次给药剂量比例关系试验及单、多次给药生物利用度对比...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 BGB-A317-30813-101

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药物临床试验：CTR20190366 | 枸橼酸托法替布片

...，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。 枸橼酸托法替布片人体生物等效性试验 枸橼酸托法替布片单中心、单剂量、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 QF-Tofa...

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药物临床试验：CTR20242466 | 吡格列酮二甲双胍片

...胍片 已完成 用于目前使用盐酸吡格列酮和盐酸二甲双胍联合治疗的2型糖尿病患者。 吡格列酮二甲双胍片人体生物等效性试验 一项在中国健康受试者中评估吡格列酮二甲双胍片（15 mg/500 mg）的空腹及 餐后人体生物等效性研究 ...

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