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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...5 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20251935 | RGL-270注射液

...发风险的恶性实体瘤患者 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿得贝利单抗在恶性实体瘤根治术后高复发风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的开放、多中心I期临床研究 评价个性化新抗原RGL-270单药及联合阿...

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药物临床试验：CTR20241681 | 注射用BGB-A3055

...5 进行中-招募中 晚期或转移性实体瘤 BGB-A3055单药治疗或联合替雷利珠单抗治疗晚期或转移性实体瘤的安全性、耐受性、初步抗肿瘤活性研究 一项评估BGB-A3055单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在选定的晚期或转移性实体瘤...

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药物临床试验：CTR20241279 | 氯巴占片

CTR20241279 | 氯巴占片 进行中-尚未招募 2岁及以上Lennox-Gastsut综合征（LGS）患者癫痫发作的联合治疗 依诺思添加治疗Lennox-Gastaut综合征的真实世界研究 依诺思添加治疗Lennox-Gastaut综合征的真实世界研究 YCRF- LBZP-Ⅳ-101

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药物临床试验：CTR20200175 | IBI322

CTR20200175 | IBI322 已完成 晚期恶性肿瘤 评估IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者的临床研究 评估IBI322单药或联合治疗晚期恶性肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的Ia/Ib期研究 CIBI322A101；V1.1版

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...抗注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20212721 | 替雷利珠单抗注射液

...注射液 进行中-招募完成 晚期实体瘤 评价BGB-15025单药及联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗癌活性的I期研究 一项评估HPK1抑制剂BGB-15025单药以及联合抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗...

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药物临床试验：CTR20220453 | 替雷利珠单抗注射液

...射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 BGB-A445与替雷利珠单抗联合治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I期研究 评价抗OX40激动型单克隆抗体BGB-A445与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗晚期实体...

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药物临床试验：CTR20253126 | NTQ1062片

CTR20253126 | NTQ1062片 进行中-尚未招募 本品拟联合氟维司群用于标准治疗失败的局部晚期或转移性HR阳性/HER-2阴性乳腺癌患者的治疗。 NTQ1062片健康志愿者食物影响研究 NTQ1062片健康志愿者食物影响研究 NTQ1062-101

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药物临床试验：CTR20210450 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...中-招募完成 一线治疗晚期胰腺癌 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV治疗晚期胰腺癌的安全性与耐受性的I期临床研究 评价伊立替康脂质体联合奥沙利铂、5-FU/LV用于一线治疗不可切除的局部晚期及转移性胰腺癌的安全性...

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