为您找到约 300 条结果，搜索耗时：0.0074秒

药物临床试验：CTR20212573 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...射液 进行中-招募中 复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的Ⅱ期临床研究 F520联合F007治疗复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单臂、开放、多中心的Ⅱ期临床研究 NTP-F520...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222828 | SQZ-AAC-HPV

...性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开放标签、Ⅰ期研究 SQZ-AAC-HPV 在 HPV16+且 HLA-A*02+的晚期局部复发性或转移性实体瘤患者中作 为单药治疗以及与免疫检查点抑制剂联合治疗的多中心、开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232418 | 7MW3711

...安全性、耐受性和初步疗效的临床试验 评估7MW3711单药或联合治疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP101

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251143 | 注射用SHR-9803

...803在实体瘤患者中的IB/II期临床研究 注射用SHR-9803单药或联合治疗晚期实体瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心I/II期临床研究 SHR-9803-101

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20170409 | ACC007片

...成 非核苷类逆转录酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV/AIDS。 ACC007片I期单次剂量递增和食物影响的研究 ACC007片在中国健康志愿者中单次给药安全性、耐受性、药代动力学特征及进食对药代动力学影响的临床研究 AD...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊

CTR20234019 | 伏环孢素软胶囊 进行中-招募完成 与背景免疫抑制治疗方案联合使用用于治疗成人患者的活动性狼疮性肾炎(LN) 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 伏环孢素软胶囊的生物等效性研究 QLG1074-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250778 | 注射用重组人源化抗BCMA/CD3双特异性抗体

...抗体 进行中-尚未招募 复发或难治性多发性骨髓瘤 F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的II期临床研究 评价F182112联合不同给药方案治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心I...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

...腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、I/II 期临床研究 HP568-101

CDE 发布于1周前 0 次浏览