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药物临床试验：CTR20212125 | 注射用重组羧肽酶G2

...高的解救，以快速降低MTX血药浓度 注射用重组羧肽酶G2临床试验 在使用大剂量甲氨蝶呤化疗后出现甲氨蝶呤排泄延迟的骨肉瘤患者中评价注射用重组羧肽酶G2降低甲氨蝶呤血药浓度有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20212084 | RG001

CTR20212084 | RG001 进行中-招募中 用于恶性肿瘤的治疗 RG001一期临床 评价RG001片在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的多中心、开放、剂量递增Ⅰ期临床试验 RSC001-21-01

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四川锦欣西囡妇女儿童医院

...医院。为国家爱婴医院、三级助产机构、国家药物/器械临床试验(GCP)机构、具有四川省卫健委颁发的"母婴保健技术服务产前诊断许可证"。获批中国妇幼保健协会“产科麻醉与分娩镇痛优秀试点基地”、四川省孕产期保健特色专...

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药物临床试验：CTR20220197 | BI685509片

...TR20220197 | BI685509片 进行中-招募中 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压（CSPH）患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉（进入肝脏的主要血管）高压患者的治疗获益研究 在代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉...

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药物临床试验：CTR20232303 | 烟曲霉点刺液

...I型变态反应性疾病 烟曲霉点刺液安全性及有效性的I期临床研究 一项在中国志愿者中探索烟曲霉点刺液安全性及有效性的临床研究—单中心、开放的I期临床研究 WOLWO-D3-0I12-1

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药物临床试验：CTR20241413 | 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）

...的流行性感冒 四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）I 期临床试验 评价四价流感病毒亚单位疫苗（MDCK细胞）在3周岁及以上人群中接种的安全性和初步观察免疫原性的随机、盲法、阳性对照 I 期临床试验 SJLGYM(MDCK)-2024-I

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药物临床试验：CTR20251757 | FY101注射液

...递增的安全性、耐受性和药代动力学及药效学特征的I期临床试验 一项在中国参与者中评估FY101注射液单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 FY-CP-05-202410-C01

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 已完成 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20244217 | 177Lu-LNC1011注射液

...、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效的I/II 期临床试验 评价 177Lu-LNC1011 注射液在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末

... 新发的恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级） 盐酸氨酮戊酸III期临床试验 在恶性神经胶质瘤（WHO 3/4级）患者中评价盐酸氨酮戊酸（5-ALA HCl）荧光引导显微手术对比传统白光显微手术切除效果的III期临床试验 ALA HCl-LEES-2022-01

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