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药物临床试验：CTR20242909 | 吸入用布地奈德混悬液

...件下随机、开放、单剂量、两制剂、交叉生物等效性试验临床试验 WBYY24020

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药物临床试验：CTR20200526 | 注射用HYD-PEP06

... 进行中-招募中 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期临床试验 评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期临床试验 2019-I-HYD-PEP06-01；1.1

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药物临床试验：CTR20132548 | 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体

...期或转移性实体瘤 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体的Ⅰ期临床试验 注射用人源化抗VEGF单克隆抗体（赛伐珠单抗）在晚期或转移性实体瘤患者中剂量递增Ⅰa 期临床试验 SIM-63-001

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药物临床试验：CTR20232979 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18周岁及以上人群中接种的安全性和耐受性的Ⅰ期临床试验。 JSVCT182

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药物临床试验：CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...预防麻疹、腮腺炎和风疹。 麻腮风联合减毒活疫苗Ⅰ期临床试验 本研究为随机、盲态、阳性对照临床试验，用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上健康人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1

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药物临床试验：CTR20202046 | 拉莫三嗪分散片

...综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪分散片（25mg）生物等效性临床试验 拉莫三嗪分散片（25mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-LMSQ

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药物临床试验：CTR20201068 | EVT201胶囊

CTR20201068 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊III期临床试验 评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 JX202001-EVT201-III；1.0

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药物临床试验：CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀

CTR20200163 | [14C]磷酸盛格列汀 已完成 2型糖尿病 [14C]磷酸盛格列汀在人体内的物质平衡与生物转化I期试验 [14C]磷酸盛格列汀在中国成年男性健康志愿者体内的物质平衡与生物转化I期临床试验 2019-MB-SGLT-11；2.0

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药物临床试验：CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...（Rotavirus，RV）感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 2～71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201

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药物临床试验：CTR20233184 | 轮状病毒灭活疫苗（Vero细胞）

...（Rotavirus，RV）感染所致的胃肠炎 轮状病毒灭活疫苗II期临床试验 评价轮状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）在 2～71 月龄人群中免疫原性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照II期临床试验 RV-201

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