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药物临床试验:CTR20221888 | OTB-658片

...盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性和药代动力学的Ib期临床试验 BJXH-2022-001
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药物临床试验:CTR20210022 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

...分控制血压的患者。 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性临床试验 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-AMQL
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药物临床试验:CTR20231891 | 伊立珠单抗注射液

...窘迫综合征 伊立珠单抗注射液治疗肺炎引发的ARDS的I期临床试验 伊立珠单抗注射液感染性肺炎引发的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者中的安全性、耐受性及初步有效性的I期临床试验 BPL-ITO-ARDS-1001
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药物临床试验:CTR20230671 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗

...感染引起的肺炎球菌疾病 13价肺炎球菌多糖结合疫苗I期临床试验 评价13价肺炎球菌多糖结合疫苗2月龄(最小满6周龄)~59岁健康人群接种后的安全性和初步免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅰ期临床试验 2022LP00644-I
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药物临床试验:CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg)

CTR20190498 | TPN171H片(2.5 mg) 主动终止 肺动脉高压 TPN171H片肺动脉高压患者中多次口服给药的Ib期临床试验 TPN171H片治疗肺动脉高压患者的安全性、耐受性及药代动力学的Ib期临床试验 TPN171H-04;版本号/版本日期:2.0/20190817
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药物临床试验:CTR20220959 | HR091506片

... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 原发性高尿酸血症患者中评价HR091506片的有效性及安全性 HR091506片治疗原发性痛风伴高尿酸血症的有效性和安全性的早期探索性临床研究—多中...
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药物临床试验:CTR20242129 | SSS39注射剂

...39中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学I期临床研究 一项评价SSS39注射剂中国健康受试者中单次静脉输注给药的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床试验 SYSS-SSS39-UND-I-01
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药物临床试验:CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒

CTR20132574 | 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒 已完成 户尘螨导致的过敏性疾病诊断 户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒Ⅰ期临床试验 中国志愿者中,对户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒人体耐受性进行评估的一项Ⅰ期临床试验 BNW-Ⅰ11-V3.0
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药物临床试验:CTR20242372 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...效不理想的情况) 盐酸纳呋拉啡口崩片人体生物等效性临床试验 盐酸纳呋拉啡口崩片(2.5μg)中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NFLF-XS
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药物临床试验:CTR20220197 | BI685509片

CTR20220197 | BI685509片 主动终止 酒精性代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压(CSPH)患者 考察两种不同剂量的BI 685509对肝硬化和门静脉(进入肝脏的主要血管)高压患者的治疗获益研究 代偿期肝硬化伴临床显著性门静脉高压...
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