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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗婴幼儿Ⅰb期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-PCV24-1003

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药物临床试验：CTR20240958 | TG103注射液

...在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的临床研究 一项多中心、非随机、开放、平行对照、单次给药，评价TG103注射液在肾功能正常和肾功能不全受试者中的药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 SYSA1803-016

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药物临床试验：CTR20190243 | 注射用重组羧肽酶G2

...快速降低MTX血药浓度。 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）Ia期临床试验 注射用重组羧肽酶G2（CPG2）在健康受试者中单次静脉推注给药的安全性和药代动力学Ia期临床试验 CPG2-001；版本号：1.4

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药物临床试验：CTR20222440 | 巴氯芬口服溶液

...等引起的自发性肌肉痉挛。 巴氯芬口服溶液生物等效性临床试验 巴氯芬口服溶液在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-BLF

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药物临床试验：CTR20230436 | 伊立珠单抗注射液

... 急性移植物抗宿主病 伊立珠单抗注射液治疗aGVHD的Ⅰ期临床试验 伊立珠单抗注射液在急性移植物抗宿主病（aGVHD）受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效的Ⅰ期临床试验 BPL-ITO-aGVHD-1

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药物临床试验：CTR20243851 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...性水痘 重组带状疱疹疫苗（CHO 细胞）批间一致性的Ⅲ期临床试验 随机、双盲评价生产规模下连续三批重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40周岁及以上人群中接种后的免疫原性批间一致性的Ⅲ期临床试验 MKKCT-100-004

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药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

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药物临床试验：CTR20243742 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...于预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）Ⅲ期临床试验方案 在40岁及以上健康受试者中评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）的保护效力、安全性及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 REC610C301

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药物临床试验：CTR20171527 | 奥氮平片

...初始治疗有效的患者，奥氮平在维持治疗期间能够保持其临床效果。奥氮平用于治疗中、重度躁狂发作。 奥氮平片（5mg）人体生物等效性试验 奥氮平片（5mg）在中国健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和...

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药物临床试验：CTR20234097 | 利伐沙班干混悬剂

...VTE的治疗及预防VTE复发。 利伐沙班干混悬剂生物等效性临床试验 利伐沙班干混悬剂在中国健康人群中单次给药的人体生物等效性临床试验 LNZY-YQLC-2023-14

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