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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 MRG006A-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241373 |
I
BD98-M缓释胶囊
...溃疡性结肠炎
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中的
I
期
临床
研究
I
BD98-M缓释胶囊在中国健康受试者中单次/多次给药、剂量递增、单中心、单臂、非随机的安全性、耐受性和药代动力学
I
期
临床
研究
I
BD98-M-2301
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243411 | STSP-0902滴眼液
...液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的
I
期
临床
试验 一项单次和多次给药剂量递增评价STSP-0902滴眼液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 STSP-0902-02-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243960 | PHP0101滴眼液
...中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的
I
期
临床
研究 一项评价PHP0101滴眼液在中国老视患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 SL-PHP0101-2024
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251372 | SSGJ-627注射液
...疡性结肠炎 627在健康人中单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 一项评价SSGJ-627皮下注射给药在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药剂量递增的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A
...代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 一项评估MRG006A在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、
I
/
I
I
期
剂量递增、优化和扩展
临床
研究 MRG006A-001
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220663 | JMKX000623片
...代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研究 评价JMKX000623片在健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征及随机、开放、两周
期
交叉食物影响的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253350 | KLA318-2纳米晶注射液
CTR20253350 | KLA318-2纳米晶注射液 进行中-尚未招募 术后疼痛 KLA318-2纳米晶注射液
I
期
临床
研究 KLA318-2纳米晶注射液在健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的
I
期
临床
研究 KLA318-2-101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253162 |
I
MD101注射液
...学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心
I
期
临床
试验 评价
I
MD101注射液治疗晚
期
恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、剂量递增的国际多中心
I
期
临床
试验 AFB-105
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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