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药物临床试验:CTR20242473 | GB
I
268注射液
... 评价GB
I
268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的
I
期
临床
研究 评价GB
I
268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240471 | HZ-Q1070胶囊
...价HZ-Q1070的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 一项评价BTK蛋白降解剂HZ-Q1070治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤的安全性/耐受性和药代动力学/药效动力学的
I
期
临床
研究 HZ-Q1070-101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202486 | BP
I
-28592片
CTR20202486 | BP
I
-28592片 进行中-尚未招募 NTRK基因变异的实体瘤 BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 评价BP
I
-28592片在晚
期
实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的剂量递增、开放的
I
期
研究 BTP-661211
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140075 | Genz112638胶囊
CTR20140075 | Genz112638胶囊 已完成 戈谢病 比较Genz-112638每日服药次数对
I
型戈谢病治疗的影响 比较每日两次和一次口服Genz-112638治疗对已接受每日两次治疗达到
临床
稳定的
I
型戈谢病患者影响的
I
I
I
期
临床
研究 GZGD03109 修正案6
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180066 | 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
...伏感染人群结核病发病 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性试验 冻干重组结核疫苗(AEC/BC02)
I
期
临床
人体耐受性试验 201601(版本号:1.2,版本日
期
:2017年12月04日)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191955 | K193抗体注射液
...非霍奇金淋巴瘤 K193治疗难治性/复发性B细胞淋巴瘤的
I
期
临床
K193抗体注射液治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和耐受性的多中心
I
期
临床
研究 193-1;V1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)
CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除(1-5个连续的肝段)的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的
I
/
I
I
期
临床
试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的
I
/
I
I
期
临床
试验 ZGrhT001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222712 | HXYT-001细胞注射液
...注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床
试验 HXYT-001细胞注射液治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的
I
期
临床
试验 HXYT-001-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212114 | 福瑞赛定片
...安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床
试验 随机、双盲、剂量递增、单次和多次给药,评价福瑞赛定片在健康受试者和慢性乙型肝炎受试者中安全性、耐受性、药代动力学特性以及抗病毒活性的
I
期
临床
试...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231169 | S
I
M0270胶囊
...、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 评价 S
I
M0270 在 ER 阳性, HER-2 阴性局部晚
期
或转移性乳腺癌受试者中的安全性、药代动力学特征及抗肿瘤疗效的多中心、开放性、
I
期
临床
研究 S
I
M-1907-02-SERD-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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