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药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GB
I
268注射液
... 评价GB
I
268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的
I
期
临床
研究 评价GB
I
268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241290 | ZX2010注射液
...尿病、超重或肥胖 ZX2010注射液在中国健康受试者中的
I
期
临床
试验 长效GLP-1/G
I
P双重受体激动剂(ZX2010)注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药
I
期
临床
试验 PRCL-ZX...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210467 | LNK01002胶囊
...者 LNK01002胶囊用于原发性骨髓纤维化(PMF)受试者的
I
期
临床
试验 一项评价LNK01002在原发性骨髓纤维化(PMF)患者、真性红细胞增多症或原发性血小板增多症引起的继发性骨髓纤维化(PV/ET-MF)患者中的安全性、耐受性、药代动...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242473 | GB
I
268注射液
... 评价GB
I
268注射液单次给药在中国健康成年受试者中的
I
期
临床
研究 评价GB
I
268注射液在中国健康成年受试者中的随机、双盲、阳性药和安慰剂对照、单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和初步药效学的
I
期
临床
研究 ...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211470 | JAB-21822片
...和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚
期
实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心,开放,剂量递增及扩展的
I
/
I
I
期
临床
研究 JAB-21822-1002
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241090 | LNK01001胶囊
...药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 一项在肾功能不全受试者和健康受试者中评价单次口服LNK01001胶囊的药代动力学特征、安全性和耐受性的单剂量、开放的
I
期
临床
研究 LK001107
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192140 | BP
I
-17509片
CTR20192140 | BP
I
-17509片 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 BP
I
-17509在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价BP
I
-17509片口服给药在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的
I
期
研究 BTP-26811 V1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210278 | CKBA软膏
...——单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
试验 TG1802CKB
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220742 | OPC-61815
...药代动力学特征和药理学作用的开放、单多次给药的
I
期
临床
试验 263-403-00011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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