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药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的
I
期
临床
试验 一项在中国健康志愿者中评估 MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
试验 MY008211-1-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240010 | CS32582胶囊
...耐受性、药代动力学和药效动力学特征及食物影响的
I
期
临床
研究 评价CS32582胶囊在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征及随机、开放、两周
期
、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244825 | JMKX003948滴眼液
...水肿(DME)、视网膜静脉阻塞(RVO) JMKX003948滴眼液
I
期
临床
研究 一项评价JMKX003948滴眼液在健康成年受试者中单次和多次滴眼给药的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
I
期
临床
研究 JMKX003948-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者
I
期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241997 | SHR-4849注射液
...性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849注射液在晚
期
恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的
I
期
临床
研究 SHR-4849-101
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253186 | 注射用BSY001
...治疗 注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的
I
期
临床
研究 一项评价注射用BSY001在健康受试者中单次或多次给药后的安全性、耐受性及药代动力学的两阶段、随机、双盲、安慰剂对照的
I
期
临床
研究 BSY001-202401
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244961 | VSA012注射液
...血红蛋白尿症(PNH) VSA012注射液中国健康成年志愿者
I
期
临床
研究 一项在中国健康成年志愿者中评价VSA012注射液单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的
I
期
临床
研...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232077 | 1A46注射液
.../R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞血液恶性肿瘤 1A46注射液
I
/
I
I
期
临床
研究 一项评估三特异性 T 细胞介导抗体(1A46)在R/R CD20 和/或 CD19 阳性 B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成人受试者中安全性和有效性的
I
/
I
I
期
、开放性、首次人体单臂研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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