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药物临床试验：CTR20180317 | 替格瑞洛片

...ST段抬高心肌梗 死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-0...

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药物临床试验：CTR20132227 | Selexipag 200μg

CTR20132227 | Selexipag 200μg 已完成 肺动脉高压 评估药物在肺动脉高压患者中安全性和耐受性的开放研究 长期单组开放性研究，以评估ACT-293987在肺动脉高压患者中的安全性和耐受性 AC-065A303；9版

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药物临床试验：CTR20201122 | IBI318

...或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）的疗效和安全性的药物临床试验 评估IBI318单药在复发或难治性结外NK/T细胞淋巴瘤（鼻型）中的疗效和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 CIBI318B201

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药物临床试验：CTR20232908 | 拉西地平片

...西地平片 进行中-尚未招募 单独使用或与其他抗高血压的药物，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片人体生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中开放、随机、单剂量、三周期、...

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药物临床试验：CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒

CTR20231174 | 聚普瑞锌颗粒 已完成 本品为胃粘膜保护药物，用于胃溃疡的治疗 聚普瑞锌颗粒空腹/餐后生物等效性试验 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒（规格：0.5 g:75 mg）与参比制剂（Promac®）（规格：0.5 g:75 mg）在健康成年受试者空...

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药物临床试验：CTR20223222 | LEO 90100

...4周的有效性和安全性的III期、随机、研究者设盲、活性药物对照、平行分组、多中心试验 LP0053-2277

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药物临床试验：CTR20240570 | XXB750注射液

...中疗效、安全性和耐受性的多中心、随机、安慰剂和活性药物对照、平行组、24 周概念验证和剂量探索研究 CXXB750A12201

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药物临床试验：CTR20251767 | 注射用MRG003

...发或转移性鼻咽癌 普特利单抗联合注射用MRG003对比化疗药物治疗复发或转移性鼻咽癌的临床研究 普特利单抗联合注射用MRG003对比化疗治疗复发或转移性鼻咽癌患者的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008/MRG003-C002（Magic-C002）

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药物临床试验：CTR20250281 | 多替拉韦钠片

...0250281 | 多替拉韦钠片 已完成 本品联合其他抗逆转录病毒药物，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成人和年满12岁的儿童患者 多替拉韦钠片（50mg）人体生物等效性试验 多替拉韦钠片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐...

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药物临床试验：CTR20131882 | 通络救脑注射液

CTR20131882 | 通络救脑注射液 已完成 脑梗塞 通络救脑注射液治疗中风病的安全性和有效性研 通络救脑注射液治疗中风病（风火上扰、瘀血阻络证）安全性和有效性的随机、盲法、阳性药物对照的临床研究 TLJN-01

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