泽布替尼胶囊|进行中-招募中

登记号
CTR20230546
相关登记号
曾用名
药物类型
化学药物
临床申请受理号
企业选择不公示
适应症
原发性膜性肾病
试验通俗题目
一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的研究
试验专业题目
一项评估泽布替尼治疗原发性膜性肾病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究
试验方案编号
BGB-3111-309
方案最近版本号
3.0
版本日期
2024-10-10
方案是否为联合用药

申请人信息

申请人名称
联系人姓名
李越
联系人座机
4008203-159
联系人手机号
联系人Email
ClinicalTrials@beigene.com
联系人邮政地址
北京市-北京市-昌平区中关村生命科学园,科学院路30号
联系人邮编
102206

临床试验信息

试验分类
安全性和有效性
试验分期
其它-新版
试验目的
第一部分以蛋白尿降低幅度为指标,评估泽布替尼在接受最佳支持治疗的原发性膜性肾病患者中的有效性,第二部分以完全缓解率为指标,评估泽布替尼与他克莫司相比在接受最佳支持治疗的原发性膜性肾病患者中的有效性
随机化
随机化
盲法
开放
试验范围
国际多中心试验
设计类型
平行分组
年龄
18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别
男+女
健康受试者
入选标准
  • 签署知情同意书当天年龄为18 至75 岁(含18 岁和75岁)
  • 初始筛选(即签署知情同意当天)前5年内 经肾脏活检确认的原发性膜性肾病
  • 在初始筛选和确认评估时UPCR(根据24 小时尿液采集)必须> 3.5
  • 在随机化(第1 部分研究药物给药开始前12 周)前接受最大耐受剂量或允许剂量的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素II 受体阻滞剂(ARB)治疗≥ 24周且血压控制良好
  • 确认评估时抗PLA2R 抗体> 50 RU/mL(仅第1 部分)
排除标准
  • 存在继发性膜性肾病的患者
  • 糖化血红蛋白(HbA1c)≥ 7%的1 型或2 型糖尿病患者
  • 已知有原发性免疫缺陷病史或导致免疫缺陷的情况,如人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或接受过使患者易于感染的脾切除术
  • 有结核病 风险的患者
  • 血清学检查结果显示为活动性或慢性HBV或丙型肝炎病毒(HCV)抗体阳性
  • 重度肝功能不全(Child-Pugh C 级)
  • 具有临床意义的心脑血管疾病

试验分组

试验药
名称 用法
中文通用名:泽布替尼胶囊
剂型:胶囊
中文通用名:泽布替尼胶囊
剂型:胶囊
对照药
名称 用法
中文通用名:他克莫司胶囊
剂型:胶囊

终点指标

主要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第一部分:尿蛋白肌酐比值(UPCR)较基线的变化 第24 周 有效性指标
第二部分:达到完全缓解的受试者例数 第104 周 有效性指标
次要终点指标
指标 评价时间 终点指标选择
第一部分:治疗失败的受试者例数 第24 周 有效性指标
第一部分:达到免疫学缓解的患者例数(免疫学缓解定义为抗PLA2R 抗体水平从基线值降至小于14 RU/ml) 第24 周 有效性指标
第一部分:达到完全缓解的受试者例数(完全缓解定义为: UPCR(根据24 小时尿液采集)≤ 0.3,以及eGFR 稳定(与基线相比保持不变或降幅< 15%)) 第24 周、第52 周、第76 周和第104 周 有效性指标
第一部分:达到总体缓解的受试者例数(总体缓解的定义为达到完全缓解或部分缓解的患者之和) 第24 周、第52 周、第76 周和第104 周 有效性指标
第一部分:复发的受试者例数(复发定义为获得完全缓解或部分缓解后再次出现UPCR(根据24 小时尿液采集) > 3.5) 第104 周 有效性指标
第一部分:治疗中出现的不良事件(TEAE)的受试者例数 大约 104周 安全性指标
第二部分:达到总体缓解的受试者例数(总体缓解的定义为达到完全缓解或部分缓解的患者之和) 第24 周、第52 周、第76 周和第104 周 有效性指标
第二部分:达到完全缓解的受试者例数(完全缓解定义为:UPCR(根据24 小时尿液采集)≤ 0.3,以及eGFR 稳定(与基线相比保持不变或降幅< 15%)) 第24 周、第52 周、第76 周 有效性指标
第二部分:治疗失败的受试者例数 第24 周、第52 周、第76 周和第104 周 有效性指标
第二部分:至首次达到完全缓解时间:从随机化日期至首次达到完全缓解日期的时间 长达约5.5年 有效性指标
第二部分:至首次达到总体缓解时间:从随机化日期至首次达到总体缓解日期的时间 长达约5.5年 有效性指标
第二部分:复发的受试者例数(复发定义为获得完全缓解或部分缓解后再次出现UPCR(根据24 小时尿液采 集) > 3.5) 第104 周 有效性指标
第二部分:至首次复发时间:从首次完全缓解或部分缓解日期至首次复发日期的时间 长达约5.5年 有效性指标
第二部分:健康相关生活质量(HRQoL )通过肾脏病与生活质量量表(KDQoL-36)进行衡量 长达约5.5年 有效性指标
第二部分:健康相关生活质量(HRQoL )通过欧洲生活质量五水平五维健康量表(EQ-5D-5L)问卷量表进行衡量 长达约5.5年 有效性指标
eGFR 从基线降低≥ 30%的受试者例数 第52 周和第104 周 有效性指标
第二部分:治疗中出现的不良事件(TEAE)的受试者例数 长达约5.5年 安全性指标
数据安全监察委员会(DMC)
为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名 学位 职称 电话 Email 邮政地址 邮编 单位名称
赵明辉 医学博士 主任医师 13501243815 mhzhao@bjmu.edu.cn 北京市-北京市-西城区西什库大街8号 100034 北京大学第一医院

各参加机构信息

机构名称 (主要)研究者 国家 地区 城市
北京大学第一医院 赵明辉 中国 北京市 北京市
北京大学人民医院 左力 中国 北京市 北京市
首都医科大学附属北京安贞医院 程虹 中国 北京市 北京市
福建医科大学附属第一医院 万建新 中国 福建省 福州市
广东省人民医院 叶智明 中国 广东省 广州市
中山大学附属第一医院 陈崴 中国 广东省 广州市
北京大学深圳医院 熊祖应 中国 广东省 深圳市
广西医科大学附属第一医院 杨桢华 中国 广西壮族自治区 南宁市
贵州省人民医院 查艳 中国 贵州省 贵阳市
河北医科大学第一医院 林琼真 中国 河北省 石家庄市
郑州大学第一附属医院 刘章锁 中国 河南省 郑州市
南阳市中心医院 王建刚 中国 河南省 南阳市
武汉大学人民医院 杜鹃 中国 湖北省 武汉市
江苏省人民医院 邢昌赢 中国 江苏省 南京市
无锡市人民医院 刘斌 中国 江苏省 无锡市
宁夏医科大学总医院 陈孟华 中国 宁夏回族自治区 银川市
山东省立医院 王荣 中国 山东省 济南市
青岛大学附属医院 徐岩 中国 山东省 青岛市
山西省人民医院 李荣山 中国 山西省 太原市
上海市第一人民医院 范秋灵 中国 上海市 上海市
上海交通大学医学院附属瑞金医院 陈晓农 中国 上海市 上海市
四川省人民医院 李贵森 中国 四川省 成都市
新疆医科大学第一附属医院 李静 中国 新疆维吾尔自治区 乌鲁木齐市
浙江大学医学院附属第一医院 李恒 中国 浙江省 杭州市
浙江省人民医院 朱斌 中国 浙江省 杭州市
NORTHSHORE UNIVERSITY HEALTHSYSTEM STUART SPRAGUE United States Illinois Evanston
INTERMED CONSULTANTS JONATHAN TOLINS United States Minnesota Edina
CAROLINA NEPHROLOGY BARRY GORLITSKY United States South Carolina Greensville
PROLATO CLINICAL RESEARCH CENTER SREEDHAR MANDAYAM United States Texas Houston
KIDNEY SPECIALIST OF SOUTHERN NEVADA (KSOSN) MARK VISHNEPOLSKY United States Nevada Las Vegas
NORTHWESTERN UNIVERSITY FEINBERG SCHOOL OF MEDICINE SHIKHA WADHWANI United States Illinois Evasnton
MANCHESTER ROYAL INFIRMARY DURGA KANIGICHERLA United Kingdom England Manchester
ROYAL DERBY HOSPITAL JANSON LEUNG United Kingdom England Derby
AINTREE UNIVERSITY HOSPITAL BHAVNA PANDYA United Kingdom England Liverpool
ST HELIERS HOSPITAL MONA WAHBA United Kingdom England Carlshalton
ABERDEEN ROYAL INFIRMARY DANA KIDDER United Kingdom Scotland Aberdeen
STANFORD UNIVERSITY RICHARD LAFAYETTE United States California Palo Alto
MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN ASHRAF EL-MEANAWY United States Wisconsin Milwaukee
FAKULTNI NEMOCNICE OLOMOUC KREJCI KREJCI Czech Republic Czech Republic Olomouc
VSEOBECNA FAKULTNI NEMOCNICE V PRAZE VLADIMIR TESAR Czech Republic Czech Republic Praha
厦门大学附属第一医院 李弋南 中国 福建省 厦门市
华中科技大学同济医学院附属同济医院 徐钢 中国 湖北省 武汉市
宁波大学附属第一医院 边学燕 中国 浙江省 宁波市
包头医学院第一附属医院 李增艳 中国 内蒙古自治区 包头市
中南大学湘雅医院 许辉 中国 湖南省 长沙市
INVESTIGACION CLINICA APLICADA MARIA SMUCLIR QUEVEDO Argentina Ciudad Autonoma Buenos Aires Ciudad Autonoma Buenos Aires
CENTRO DE INVESTIGACIONES M??DICAS MAR DEL PLATA ANDRES ALVARISQUETA Argentina Mar del Plata Mar del Plata
INSTITUTO PRO RENAL BRASIL MIGUEL RIELLA Brazil Curitiba Curitiba
HOSPITAL DO RIM - FUNDACAO OSWALDO RAMOS JULIANA MANSUR Brazil Rio de Janeiro Rio de Janeiro
RUSCHEL MEDICINA E PESQUISA CLINICA MARIA IZABEL DE HOLANDA Brazil Sao Paulo Sao Paulo
HCFMUSP- HOSPITAL DAS CLíNICAS DA FACULDADE DE MEDICINA DA UNIVERSIDADE DE S?O PAULO IRENE DE LOURDES NORONHA Brazil Sao Paulo Sao Paulo
CHUM (CENTRE HOSPITALIER DE L'UNIVERSITé DE MONTRéAL) CENTRE DE RECHERCHE WILLIAM BEAUBIEN-SOULIGNY Canada Montreal Montreal
OTT HEALTHCARE, INC. (CORPORATE MEDICAL CENTRE) ROBERT TING Canada Scarborough Scarborough
UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA (PROVIDENCE HEALTH CARE RESEARCH ST. PAUL'S HOSPITAL) SEAN BARBOUR Canada Canada Canada
AZIENDA SOCIO SANITARIA TERRITORIALE DEGLI SPEDALI CIVILI DI BRESCIA FEDERICA MESCIA Italy Bologna Bologna
IST.SCIENTIFICO DI PAVIA, FONDAZIONE S.MAUGERI, IRCCS, CLINICA DEL LAVORO E DELLA RIABILITAZIONE CIRO ESPOSITO Italy Pavia Pavia
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WOJEWODZKI SPECJALISTYCZNY SZPITAL W OLSZTYNIE TOMASZ STOMPOR Poland Olsztyn Olsztyn
ERCIYES UNIVERSITY MEDICAL FACULTY ISMAIL KOCYIGIT Turkey Erciyes Erciyes
KOCAELI UNIVERSITY RESEARCH AND APPLICATION HOSPITAL DEPARTMENT OF NEPHROLOGY NECMI EREN Turkey Kocaeli Kocaeli
AMICIS RESEARCH CENTER MANDAYAM SREEDHAR United States California Northridge
UNIVERSITY OF CINCINNATI COLLEGE OF MEDICINE MANISH ANAND United States Ohio Cincinnati
南昌大学第一附属医院 鄢艳 中国 江西省 南昌市
自贡市第一人民医院 郝炎 中国 四川省 自贡市
阜阳市人民医院 李小伟 中国 安徽省 阜阳市
河南科技大学第一附属医院 常洁 中国 河南省 洛阳市
福建医科大学附属协和医院 魏立新 中国 福建省 福州市
哈尔滨医科大学附属第二医院 杜玄一 中国 黑龙江省 哈尔滨市
济宁医学院附属医院 李新建 中国 山东省 济宁市
潍坊市人民医院 张坤英 中国 山东省 潍坊市
柳州市人民医院 李建飞 中国 广西壮族自治区 柳州市

伦理委员会信息

名称 审查结论 审查日期
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 修改后同意 2023-01-06
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2023-12-27
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2024-07-22
北京大学第一医院生物医学研究伦理委员会 同意 2024-12-12

试验状态信息

试验状态
进行中-招募中
目标入组人数
国内: 250 ; 国际: 282 ;
已入组例数
国内: 111 ; 国际: 133 ;
实际入组总例数
国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;
第一例受试者签署知情同意书日期
国内:2023-04-17;     国际:2023-04-17;
第一例受试者入组日期
国内:2023-05-25;     国际:2023-05-25;
试验终止日期
国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

临床试验结果摘要

版本号 版本日期

发布
问题