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药物临床试验:CTR20242430 | BI1569912片

...2片作为添加治疗,用于治疗抑郁症。 一项在服用抗抑郁药物的抑郁症患者中检测不同剂量BI 1569912的研究 一项在抑郁症患者中评价不同剂量口服BI 1569912作为添加治疗的疗效、耐受性和安全性的为期6周的II期、多中心、随机、...
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成都中医药大学附属医院(四川省中医院)

...合作交流基地,国家中药临床试验研究(GCP)中心,国家药物临床试验机构,全国中医眼病医疗中心,全国中医急症医疗中心,国家中医药管理局中医、中西医结合急诊临床基地和感染病临床基地。是西南地区临床学科门类最全...
机构 发布于10年前 4876 次浏览

药物临床试验:CTR20132135 | 注射用比阿培南

...急性泌尿道细菌感染性疾病的随机、单盲、多中心、阳性药物平行对照的非劣效性临床试验 20090301(B)
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药物临床试验:CTR20140116 | 阿瑞匹坦胶囊

...TR20140116 | 阿瑞匹坦胶囊 已完成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药,适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的...
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药物临床试验:CTR20180645 | 枸橼酸西地那非片

...放、两周期、两序列、交叉单次给药空腹/餐后状态下的药物间生物等效性研究 BEP170802
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药物临床试验:CTR20180659 | 米非司酮片

CTR20180659 | 米非司酮片 已完成 米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49 天内的妊娠。 米非司酮片人体生物等效性试验 米非司酮片在健康受试者中随机、开放、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的...
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药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片

...那韦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁以上儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性...
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药物临床试验:CTR20201676 | 派恩加滨片

...-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐受性和药代动力学的I期临床研...
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药物临床试验:CTR20230546 | 泽布替尼胶囊

...病患者的有效性和安全性的2/3 期、多中心、随机、活性药物对照、开放性研究 BGB-3111-309
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液

CTR20190626 | 硫酸拉罗替尼口服溶液 进行中-招募完成 NTRK融合基因阳性实体肿瘤 研究药物在NTRK阳性儿童受试者的有效性和安全性 晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤儿童患者口服TRK抑制剂larotrectinib I/II期研究 20290
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