为您找到约 2,100 条结果,搜索耗时:0.0082秒

药物临床试验:CTR20230365 | 注射用Hemay181

CTR20230365 | 注射用Hemay181 进行中-尚未招募 晚期实体 Hemay181Ⅰ期临床研究 评价 Hemay181 在晚期实体患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿疗效的Ⅰ期临床研究 HM181ST1S01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20230365 | 注射用Hemay181

CTR20230365 | 注射用Hemay181 进行中-招募中 晚期实体 Hemay181Ⅰ期临床研究 评价 Hemay181 在晚期实体患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿疗效的Ⅰ期临床研究 HM181ST1S01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210058 | HX008注射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体)

...射液(重组人源化抗PD-1单克隆抗体) 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体,主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶 II 型单纯疱疹病毒联合重组人...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20252758 | PT886

CTR20252758 | PT886 进行中-招募中 晚期实体(包括胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌) 一项评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合治疗晚期实体受试者安全性和耐受性的研究 一项开放的评估PT886与化疗和/或PD-1抑制剂联合在晚期胃...
CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181156 | 普维替尼胶囊

CTR20181156 | 普维替尼胶囊 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期实体 普维替尼胶囊Ia期临床研究 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体患者中的耐受性及药代动力学研究 TL124-Ia;V1.6版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴晚期实体受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴晚期实体受试者中的安全性、耐受...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴晚期实体受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴晚期实体受试者中的安全性、耐受性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221831 | YL-13027片

CTR20221831 | YL-13027片 进行中-尚未招募 晚期实体患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源化单克隆抗体)在晚期/转移性实体患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液(抗LAG-3单克隆抗体)联合HLX10单抗注射液(抗PD-1人源...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题