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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

...入混悬剂，HFO 进行中-招募中 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安慰剂对照、双盲、多中心、12周、3向、...

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药物临床试验：CTR20180386 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...体单克隆抗体注射液 主动终止 晚期鳞状非小细胞肺癌 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的安全性和有效性 评估SCT200在晚期鳞状非小细胞肺癌中的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib期临床研究 SCT200-D101；V1.0

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药物临床试验：CTR20181634 | 重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体注射液（SCT510）

...的局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 评估SCT510治疗非小细胞肺癌的有效性和安全性 评估SCT510对比贝伐珠单抗治疗局部晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌的有效性和安全性 SCT510-A301;V2.0

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20191454 | KN019(重组人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液)

...人CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液) 已完成 类风湿性关节炎 评估KN019在活动性类风湿关节炎患者中II期临床研究 评估KN019在中国甲氨蝶呤（MTX）应答不充分的活动性类风湿关节炎患者中联合MTX的有效性和安全性的II期临床研究 KN019-20...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...单克隆抗体注射液 进行中-招募中 转移性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗转移性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗转移性结直肠癌的安全性和初步疗效的随机、对照、...

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药物临床试验：CTR20181729 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液

...胞癌、胰腺癌、胆管/胆囊癌、 肾细胞癌、卵巢癌等） 评估SCT200在晚期实体瘤中的Ib期研究 评估SCT200在晚期实体瘤中的安全性和有效性的开放性Ib期研究 SCT200-X101;V1.0

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药物临床试验：CTR20250935 | SCTB14注射液

...疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌 评估SCTB14联合培美曲塞和顺铂/卡铂对比安慰剂联合培美曲塞和顺铂/卡铂用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞...

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