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药物临床试验：CTR20253462 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液

...注射液 进行中-招募中 多种已切除实体肿瘤受试者 一项评估HLX17与KEYTRUDA®（美国市售）在多种已切除实体肿瘤受试者中的药代动力学特征、有效性、安全性和免疫原性的多中心、随机、双盲、平行对照的I期临床研究 一项评估H...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

...IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效...

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药物临床试验：CTR20250806 | 重组抗 CD38 全人单克隆抗体注射液

...骨髓瘤 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估 HLX15-IV 与 DARZALEX® 联合来那度胺-地塞米松（Rd）的有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心的III 期研究 一项在不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤患者中评估...

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药物临床试验：CTR20213407 | 盐酸奥洛他定一水糠酸莫米松鼻用喷雾剂

...完成 12 岁及以上患者的过敏性鼻炎和鼻结膜炎症状 一项评估GSP301 NS治疗季节性过敏性鼻炎的III期临床研究 一项多中心、随机、双盲、双模拟、三臂、平行对照评估GSP301 NS与Patanase®NS和内舒拿®NS治疗中国成人和青少年季节性过...

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药物临床试验：CTR20240889 | 锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖注射液

...基葡萄糖注射液 进行中-尚未招募 肺部等肿瘤诊断 一项评估锝[99mTc]异腈氨基葡萄糖（99mTc-CNDG7）注射液在中国健康受试者和非小细胞肺癌患者中作为 SPECT 示踪剂的安全性、辐射剂量学及药代动力学的 I 期临床试验 一项评估锝[...

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药物临床试验：CTR20171354 | 匹伐他汀钙片；英文名：Pitavastatin Calcium Tablets；商品名：无

...蛋白胆固醇。 两种匹伐他汀钙片的餐后口服生物等效性评估 餐后条件下对健康受试者进行两种匹伐他汀钙片的口服生物等效性评估 BE Main-T441-1705

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药物临床试验：CTR20243977 | 布地奈德迟释片

...来说，这类患者的尿蛋白肌酐比值（UPCR）≥1.5g/g。 一项评估受试制剂布地奈德迟释片（规格：4mg）与对照制剂布地奈德肠溶胶囊（耐赋康®，规格：4mg）在中国健康受试者中空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两序列...

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药物临床试验：CTR20252637 | 芬太尼气溶胶吸入剂（人工智能云控制系统）

...试者均为确诊的恶性肿瘤患者,不分具体的病种适应症） 评估芬太尼气溶胶在恶心肿瘤患者中的安全性，可耐受性和药代动力学研究 一项在中国恶性肿瘤患者中评估芬太尼气溶胶吸入剂（25μg/吸）的安全性、耐受性和药代动力...

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药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

...：尚未研究阿瑞匹坦注射液治疗已确诊的恶心和呕吐。 评估受试制剂与参比制剂的阿瑞匹坦注射液的健康受试者的人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂CINVANTI®作用于健康成年受试者的单中心、开放、...

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