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药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片

...募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
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药物临床试验:CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101
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药物临床试验:CTR20211314 | Sarecycline片

...募完成 寻常性痤疮 Sarecycline 治疗寻常性痤疮 一项旨在评估中、重度寻常性痤疮患者接受约1.5 mg/kg/天口服Sarecycline 治疗12 周后疗效和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照的临床试验 M-24001-30
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药物临床试验:CTR20232339 | IBI354

CTR20232339 | IBI354 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI354治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI354 治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II 期、多中心、开放性研究 CIBI354A101
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药物临床试验:CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101
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药物临床试验:CTR20240978 | IBI130

CTR20240978 | IBI130 进行中-招募中 晚期实体瘤 IBI130治疗晚期实体瘤受试者的I/II期研究 评估IBI130治疗局部晚期不可切除或转移性实体瘤受试者的I/II期、多中心、开放性研究 CIBI130A101
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药物临床试验:CTR20131473 | BIBF 1120

CTR20131473 | BIBF 1120 已完成 特发性肺纤维化 IPF患者服用BIBF1120的长期安全性的延长期试验 评估长期口服BIBF 1120 治疗特发性肺纤维化(IPF)安全性的开放性延长期研究 1199.33;本地修订版本:01中国
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药物临床试验:CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0
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药物临床试验:CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0
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药物临床试验:CTR20202402 | Pradigastat片

CTR20202402 | Pradigastat片 已完成 功能性便秘 PRADIGASTAT在功能性便秘患者中的II期研究 一项在功能性便秘患者中评估PRADIGASTAT有效性、安全性和耐受性的2期、随机、双盲、安慰剂对照、概念验证研究 ANJ908C2101
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