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药物临床试验：CTR20232466 | XZ116

CTR20232466 | XZ116 主动终止 晚期实体瘤 XZ116在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估XZ116在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 NTP-XZ116-001

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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20132895 | BAY 63-2521

CTR20132895 | BAY 63-2521 已完成 肺动脉高压 肺动脉高压患者的长期延续治疗研究 长期延续多中心多国家研究以评估症状性动脉型肺动脉高压患者口服BAY 63 2521的安全性和耐受性 12935_v.11&13

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药物临床试验：CTR20171124 | 自体RAK细胞

CTR20171124 | 自体RAK细胞 进行中-招募中 各期肾癌 自体RAK细胞I期临床试验 评估自体RAK细胞在无法手术切除且≥1线全身治疗失败的转移性肾癌患者中安全性和初步临床疗效的Ⅰ期临床试验 EY201603-29

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药物临床试验：CTR20200188 | Fezolinetant片

CTR20200188 | Fezolinetant片 已完成 用于治疗中度至重度血管舒缩症（VMS）。 Fezolinetant的药代动力学研究 一项在健康中国女性受试者中评估Fezolinetant的药代动力学和安全性的开放、单次给药及多次给药研究 2693-CL-0030；版本2.1

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药物临床试验：CTR20192687 | 康柏西普滴眼液

CTR20192687 | 康柏西普滴眼液 已完成 角膜新生血管 KH906-Ib期临床试验 康柏西普滴眼液用于角膜新生血管患者的耐受性和疗效评估的探索性临床试验 KH906-40101；1.0

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药物临床试验：CTR20130912 | TKI258

CTR20130912 | TKI258 已完成 晚期原发性肝细胞癌 TKI258治疗晚期原发性肝细胞癌的临床研究 成年晚期原发性肝细胞癌患者中评估TKI258作为一线治疗的安全性有效性的开放随机多中心II期研究 CTKI258A2208

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药物临床试验：CTR20233086 | IBI363

CTR20233086 | IBI363 进行中-招募中 黑色素瘤 IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的研究 评估IBI363治疗晚期黑色素瘤受试者安全性、耐受性和有效性的II期研究 CIBI363A201

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药物临床试验：CTR20251119 | HRS-7535片

CTR20251119 | HRS-7535片 进行中-招募中 减重 HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的Ⅲ期临床研究 评估HRS-7535片用于超重或肥胖受试者的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究(HARBOR-1) HRS-7535-303

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药物临床试验：CTR20244986 | 十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）

.../会阴上皮内瘤变一到三期，肛门上皮内瘤变一到三期。 评估不同剂量十五价HPV疫苗在9-45周岁中国健康人群中的安全性和免疫原性的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性和安慰剂对照评估十五价重组人乳头瘤病毒疫苗（汉逊酵母）...

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