为您找到约 9,614 条结果，搜索耗时：0.0125秒

药物临床试验：CTR20202454 | 恩那司他片

...02454 | 恩那司他片 已完成 肾性贫血 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代动力学、药效动力学特征和安全性、耐受性的开放、剂量递增的I期临床研究 在健康中国受试者中评价单次和多次口服SAL-0951片的药代...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20180084 | LCI699

...或是不便前往有垂体手术经验的专科中心的成年患者。 评价Osilodrostat治疗库欣氏病的有效性和安全性 一项III期、多中心、随机、双盲、为期48周含头12周安慰剂对照研究，评价Osilodrostat在库欣病患者中的安全性和有效性 CLCI699C...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202301 | GDC-9545

...成 雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌 评价GDC-9545与医生选择的内分泌单药治疗局部晚期或转移性乳腺癌的II期临床试验 一项在既往经治雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中评价GDC-9545与医...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191523 | ASK120067片

...诊或手术治疗后复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价ASK120067片对照吉非替尼在患者中的安全性和有效性 评价ASK120067片对照吉非替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221304 | 注射用QLS21908

CTR20221304 | 注射用QLS21908 进行中-招募中 健康人 评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学I期临床研究 一项评价注射用QLS21908在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单剂量递增、多...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191170 | 交联玻璃酸钠注射液

...联玻璃酸钠注射液 已完成 用于治疗膝关节骨性关节炎 评价交联玻璃酸钠注射液的有效性和安全性的临床研究 评价膝关节骨性关节炎患者中BDDE-交联玻璃酸钠注射液和玻璃酸钠注射液的疗效和安全性的平行双盲随机阳性对照研...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211073 | KY100001片

...1073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤 评价KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究 评价KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221880 | 芹槐胶囊

...用于痛风伴高尿酸血症湿热蕴结证患者的降尿酸治疗。 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的安全性和耐受性的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床研究 评价芹槐胶囊在中国健康受试者单次与多次给药的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC

CTR20212087 | efgartigimod PH 20 SC 进行中-招募完成 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究 一项评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮（寻常型或落叶型）患者的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC

CTR20212085 | efgartigimod PH20 SC 进行中-招募中 天疱疮 评价Efgartigimod PH20 SC治疗成人天疱疮的疗效和安全性研究的随访研究 一项旨在评价 Efgartigimod PH20 SC 治疗天疱疮患者的安全性、耐受性和疗效的开放 标签、多中心、ARGX-113-1904 随...

CDE 发布于1年前 0 次浏览