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药物临床试验:CTR20233311 | MK-6024注射液
...射液 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪性肝炎(NASH) 一项
评价
MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中
评价
Efinopegdutide(MK-6024)有效性和安全性的IIb期、随机、双盲...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233245 | VSA006注射液
...脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中
评价
VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者中
评价
VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20223165 | 注射用SKB264
CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项
评价
SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项
评价
SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20213036 | 福瑞他恩酊
CTR20213036 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发
评价
福瑞他恩(KX-826)酊外用治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)患者的有效性、安全性的多中心,随机,双盲,安慰剂对照的III期临床试验
评价
福瑞他恩(KX-826)酊外用...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20212375 | 注射用IMM2902
...12375 | 注射用IMM2902 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤
评价
IMM2902治疗HER2表达的晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 一项开放、多中心、首次人体的剂量递增和队列扩展的I/II期临床研究,旨在
评价
IMM2902治疗HER2表达的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211655 | ALMB-0166注射液
CTR20211655 | ALMB-0166注射液 进行中-招募中 急性脊髓损伤
评价
ALMB-0166用于急性脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验
评价
ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20211144 | ATG-019 片
... 疾病进展(PD)的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL)
评价
ATG-019(单药或联合烟酸)在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和耐受性 一项在晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤受试者中
评价
ATG-019(单药或联合烟酸)安...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233696 | efgartigimod注射液
... efgartigimod注射液 进行中-尚未招募 大疱性类天疱疮 一项
评价
皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者的开放性扩展研究 一项
评价
皮下注射 efgartigimod PH20 在治疗大疱性类天疱疮成人受试者中的长期安全性、耐...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232852 | Bimekizumab注射液
...umab注射液 进行中-招募中 中度至重度斑块状银屑病 一项
评价
Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项
评价
Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211073 | KY100001片
...1073 | KY100001片 进行中-招募中 IDH1基因突变的晚期实体瘤
评价
KY100001片的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步有效性的I期临床研究
评价
KY100001片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及...
CDE
发布于
1年前
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