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药物临床试验：CTR20233245 | VSA006注射液

...脂肪性肝炎成人患者 在成年非酒精性脂肪性肝炎患者中评价VSA006疗效和安全性的临床试验 一项在中国成年非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者中评价VSA006注射液的疗效和安全性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的II期临床试验 VSA...

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药物临床试验：CTR20232852 | Bimekizumab注射液

...b注射液 进行中-招募完成 中度至重度斑块状银屑病 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人研究受试者中有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价 Bimekizumab 在中度至重度斑块状银屑病中国成人...

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药物临床试验：CTR20243057 | MDR-001片

...行中-尚未招募 超重或肥胖 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 一项在超重或肥胖受试者中评价口服小分子MDR-001片治疗24周的有效...

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药物临床试验：CTR20242633 | TAK-279胶囊

...活动性克罗恩病 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价 TAK-279 口服给药的疗效和安全性的 IIb期、多中心、随机、双盲诱导、安慰剂对...

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药物临床试验：CTR20242459 | DA-302168S片

CTR20242459 | DA-302168S片 进行中-尚未招募 超重/肥胖 一项评价食物对单次口服给药DA-302168S片的的I期临床研究 一项在健康受试者中评价食物对单次口服DA-302168S片的药代动力学特征影响的随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交...

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药物临床试验：CTR20233633 | GSK3858279 注射液

...炎所致的轻度至重度疼痛 一项在膝骨关节炎疼痛成人中评价GSK3858279有效性和安全性的II期剂量探索研究（MARS-17）。 一项在膝骨关节炎所致中度至重度疼痛成人受试者中评价GSK3858279 的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量...

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药物临床试验：CTR20223165 | 注射用SKB264

CTR20223165 | 注射用SKB264 进行中-招募中 实体瘤 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在实体瘤受试者中的有效性和安全性的篮式研究 一项评价SKB264与帕博利珠单抗联合用药在选定实体瘤受试者中的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20243322 | NHKC-1

...原发性高血压和单药治疗不能充分控制高血压的患者。 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压不能控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性研究 评价 NHKC-1用于苯磺酸左氨氯地平片单药治疗4周后血压...

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药物临床试验：CTR20240482 | Lebrikizumab注射液

...zumab注射液 已完成 特应性皮炎 一项在中国健康受试者中评价与安慰剂相比，lebrikizumab单次皮下给药的安全性和药代动力学的研究 一项在中国健康受试者中评价lebrikizumab的安全性和药代动力学的1期、受试者和研究者设盲、随机...

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药物临床试验：CTR20233311 | MK-6024注射液

...注射液 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 一项评价MK-6024在NASH患者有效性和安全性的IIb期随机对照研究 一项在肝硬化前非酒精性脂肪性肝炎成人受试者中评价Efinopegdutide（MK-6024）有效性和安全性的IIb期、随机、双盲...

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