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药物临床试验：CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-尚未招募 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101

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药物临床试验：CTR20240884 | 利丙双卡因乳膏

...交叉设计的健康受试者涂抹利丙双卡因乳膏的生物等效性试验 SHKB-LBSKY-BE-1001

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药物临床试验：CTR20240776 | 匹维溴铵片

...做准备。 匹维溴铵片在健康受试者中的生物等效性正式试验 匹维溴铵片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹及餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE479

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药物临床试验：CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233012 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎。 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片随机、开放、两制剂、两周期、双交叉、空腹及餐后单次给药健康人体生物等效性试验 QM-FNLS-2331

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药物临床试验：CTR20232607 | 瑞巴派特片

...血、充血、水肿）的改善； 瑞巴派特片人体生物等效性试验 在空腹和餐后条件下，采用单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉设计，评价瑞巴派特片受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的生物等效性 NY-...

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药物临床试验：CTR20242329 | 普赛莫德片

...赛莫德片治疗中重度活动性类风湿关节炎患者的II期临床试验研究 在csDMARDs疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎受试者中评价普赛莫德片的疗效及安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的II期临床研究 LJR001-2024-RA

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药物临床试验：CTR20240276 | XH-S003胶囊

CTR20240276 | XH-S003胶囊 进行中-招募中 IgA肾病 XH-S003在中国健康成人的安全性和耐受性研究 XH-S003胶囊在中国健康成人受试者中单剂量递增、多剂量递增、食物影响的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 XH-S003-I-101

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药物临床试验：CTR20242868 | 注射用 TQB2102

...癌中有效性和安全性的随机、开放、平行对照的III期临床试验 TQB2102-III-01

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药物临床试验：CTR20233067 | 氟哌啶醇片

...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 WBYY23014

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药物临床试验：CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液

CTR20250139 | 伏立康唑滴眼液 进行中-尚未招募 真菌性角膜炎 伏立康唑滴眼液治疗真菌性角膜炎的关于有效性评价的临床研究 SQ-727滴眼液治疗真菌性角膜炎的随机、阳性对照、多中心Ⅱ期探索性临床试验 SQ-P-2019-003

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