首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 18,870 条结果,搜索耗时:0.0193秒
药物临床试验:CTR20170496 | 苯胺洛芬注射液
...照、单次给药、剂量递增的耐受性和药代动力学I期临床
试验
CDP-2012-009
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170646 | 人凝血酶原复合物
CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170948 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
...和安全性的多中心、随机、单盲、阳性药物对照Ⅲ期临床
试验
HR-RMZL-Ⅲ-UGE
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180098 | 恩替卡韦片
...慢性成人乙型肝炎的治疗。 恩替卡韦片人体生物等效性
试验
一项开放、随机、双交叉、单剂量空腹口服给药研究,评价恩替卡韦片和BARACLUDE (entecavir)在中国健康受试者中的生物等效性 R-ETKWP-BE-2017;1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180274 | 人凝血酶原复合物
CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180603 | 布洛芬缓释胶囊
...感冒引起的发热。 布洛芬缓释胶囊人体空腹生物等效性
试验
健康受试者中于空腹情况下关于布洛芬缓释胶囊和Fenbid的单剂量、随机、开放性、交叉、正式、生物等效性研究 PAE16014M1;2.0/2018年03月27日
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片
CTR20181622 | 左乙拉西坦缓释片 进行中-尚未招募 用于16岁以上癫痫患者部分性发作的辅助治疗。 左乙拉西坦缓释片BE
试验
左乙拉西坦缓释片人体生物等效效性研究 ZYLXT-XR-BE-01;2.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190223 | 普伐他汀钠片
...症患者(Ⅱa和Ⅱb型)。 普伐他汀钠片人体生物等效性
试验
。 普伐他汀钠片单中心、单剂量、随机、开放、两制剂、两周期、交叉、空腹及餐后生物等效性研究 RZT-2018-006-HN;第1.0版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191479 | 注射用奥美克松钠
...滞 奥美克松钠逆转罗库溴铵诱导的深度肌松的IIa期临床
试验
一项拟行择期手术ASA1-2级的受试者给予罗库溴铵后PTC=1-2时接受奥美克松钠逆转神经肌肉阻滞作用的单中心、开放的临床研究 Aom0498-CT02-10;1.1
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191635 | 琥珀酸索利那新片
...、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性
试验
健康受试者空腹和餐后口服琥珀酸索利那新片的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 HQ-BE-18012-CP,V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
1567
1568
1569
1570
1571
1572
1573
1574
1575
1576
相关搜索
ii试验
be试验
iii试验
完成试验
试验00
临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部