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药物临床试验:CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液

CTR20190408 | 贝那鲁肽注射液 已完成 成人超重/肥胖患者 贝那鲁肽注射液治疗成人超重/肥胖的研究 贝那鲁肽注射液辅助生活方式干预,治疗成人超重/肥胖疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照多中心临床试验 RH-RCT-IS-003;V1.0
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药物临床试验:CTR20220311 | 地屈孕酮片

...的随机、开放、两序列、四周期重复交叉设计生物等效性试验 HZHZKY-CTP-20211203BE-DQYT
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药物临床试验:CTR20192024 | STSG-0002注射液

...状慢性HBV感染者的安全性、耐受性及初步有效性Ia期临床试验 STS-STSG0002-001
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药物临床试验:CTR20220623 | 盐酸美金刚缓释胶囊

...阿尔茨海默氏痴呆症 盐酸美金刚缓释胶囊的生物等效性试验 评估受试制剂盐酸美金刚缓释胶囊(规格:28mg)与参比制剂(Namenda XR®)(规格:28mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期...
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药物临床试验:CTR20201168 | [14C]CM082混悬液

CTR20201168 | [14C]CM082混悬液 已完成 晚期实体瘤 [14C]CM082人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的临床试验,研究中国男性健康受试者口服200mg/100μCi[14C]CM082混悬液后体内吸收、代谢和排泄 CM082-CA-I-109;V2.0
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药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701注射液

...1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多中心的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 SHR-1701-215
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药物临床试验:CTR20220156 | 硝呋莫司片

...受性、安全性、药代动力学及初步抗肿瘤活性的Ia期临床试验 HTJK002-CTP-I-01
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药物临床试验:CTR20211497 | FM888胶囊

...神经病理性疼痛 FM888在国人健康成年受试者中的I期临床试验 评估口服FM888胶囊在中国健康成年受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次及多次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影...
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药物临床试验:CTR20231670 | 麦考酚钠肠溶片

...患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-32
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药物临床试验:CTR20230995 | 麦考酚钠肠溶片

...患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片人体生物等效性研究 HZ-BE-MKFN-23-18
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