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药物临床试验:CTR20190891 | JZC11注射液
CTR20190891 | JZC11注射液 已完成 膝骨关节炎 评价膝骨关节炎关节腔给药的安全性和耐受性 JZC11注射液在膝骨关节炎患者中单次膝关节腔内注射给药的安全性和耐受性的Ⅰ期临床
试验
HJG-JZC11-JF;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片
CTR20191484 | 去氧孕烯炔雌醇片 已完成 避孕 去氧孕烯炔雌醇片生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后单次口服去氧孕烯炔雌醇片的生物等效性
试验
YSDS-2019-001-HD;V 2.0版本
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210430 | 酒石酸伐尼克兰片
...完成 本品适用于成人戒烟 酒石酸伐尼克兰片生物等效性
试验
酒石酸伐尼克兰片在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 DTYX20025BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片
CTR20191953 | 富马酸海普诺福韦片 已完成 乙型肝炎病毒感染 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中的安全性 评价富马酸海普诺福韦片在健康受试者中耐受性及药代动力学Ⅰa期临床
试验
XAXT-2019-001;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200929 | 藿苓生肌颗粒
...证)有效性和安全性的多中心、开放、单臂、Ⅱa期临床
试验
Z-HLSJ-GR-2019-KCYY-01;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202425 | 人凝血酶原复合物
CTR20202425 | 人凝血酶原复合物 已完成 血友病B 评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床
试验
评价人凝血酶原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222179 | LP-001注射液
CTR20222179 | LP-001注射液 进行中-尚未招募 骨髓增生异常综合征(MDS)导致的贫血 LP-001注射液 I 期临床
试验
评价LP-001注射液在健康受试者中单次及多次注射给药的安全性、耐受性和药代动力学的 I 期临床研究 P-10-LP001-2022-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202475 | YH001 注射液
...、耐受性和有效性的剂量递增和剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
YH001003
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220116 | SBK001注射液
...细菌等引起的急性肺损伤的治疗。 SBK001注射液 I 期临床
试验
SBK001注射液单次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[临床
试验
]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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