登记号
                                CTR20150508
                                相关登记号
                                CTR20131363;CTR20140249;
                                曾用名
                                
                                药物类型
                                
                                    中药/天然药物                                
                                临床申请受理号
                                企业选择不公示
                                适应症
                                普通感冒引起的发热
                                试验通俗题目
                                柴胡鼻腔喷雾剂对普通感冒引起发热有效性和安全性研究
                                试验专业题目
                                柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒引起的发热有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照多中心Ⅲ期临床试验
                                试验方案编号
                                P201504-20150504V1.1
                                方案最近版本号
                                
                                版本日期
                                
                                方案是否为联合用药
                                企业选择不公示
                            申请人信息
申请人名称
                                
                                联系人姓名
                                徐玉国
                                联系人座机
                                13623998720
                                联系人手机号
                                
                                联系人Email
                                nylixinyaoye@163.com
                                联系人邮政地址
                                河南省南阳市镇平工业园区
                                联系人邮编
                                474250
                            临床试验信息
试验分类
                                
                                    安全性和有效性                                
                                试验分期
                                
                                    III期                                
                                试验目的
                                1、以安慰剂作对照,进一步确证柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒引起的发热的有效性。
2、以安慰剂作对照,进一步确证柴胡鼻腔喷雾剂治疗普通感冒引起的发热的安全性。
                                随机化
                                
                                    随机化                                
                                盲法
                                
                                    双盲                                
                                试验范围
                                
                                    国内试验                                
                                设计类型
                                
                                    平行分组                                
                                年龄
                                18岁(最小年龄)至
										65岁(最大年龄)
                                性别
                                男+女
                                健康受试者
                                
                                    无                                
                                入选标准
                                - 符合普通感冒诊断标准;
 - 发热在 24 小时内者;
 - 本次发病后,37.5℃≤体温(腋温)<39℃;
 - 年龄在 18-65 岁之间,性别不限;
 - 自愿受试并签署“知情同意书” 。
 
排除标准
                                - 流行性感冒、化脓性扁桃体炎、急性气管-支气管炎、肺炎、肺结核等呼吸系统疾病引起的发热;
 - 肿瘤,药物反应等其他原因引起的发热者;
 - 严重鼻炎、急慢性鼻窦炎、过敏性鼻炎以及鼻粘膜损伤者;
 - 重度营养不良或有低血压倾向及有抽搐病史者;
 - 白细胞>10×10 9 /L 或中性粒细胞≥75%者;
 - 就诊前已接受其它针对本病的内服药物如抗病毒药、抗生素、中药等药物治疗;
 - 肝功能损害(ALT 或 AST≥1.5 倍正常值上限),肾功能不全者(BUN≥1.5 倍正常值上限或 Cr>正常值上限);合并心血管、脑血管、内分泌和造血系统等严重原发性疾病者以及有精神疾病者;
 - 怀疑或确有酒精、药物滥用病史者;
 - 孕妇、哺乳期妇女或准备受孕的育龄妇女;
 - 高度过敏体质者以及已知对试验药物过敏者;
 - 近 3 个月内参加其他临床试验者;
 - 临床医生认为不适宜受试的其他患者。
 
试验分组
试验药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:柴胡鼻腔喷雾剂 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:喷雾剂:每喷0.1ml,相当于柴胡生药1.5g,每瓶5ml;鼻腔定量喷雾给药,1日3次,每次两侧鼻腔各1喷,每喷0.1ml;用药时程:连续用药3天。 
                                             | 
                                        
对照药
                                | 名称 | 用法 | 
|---|---|
| 
                                                 
													中文通用名:柴胡鼻腔喷雾剂模拟剂(安慰剂) 
                                             | 
                                            
                                                 
													 用法用量:喷雾剂:每喷0.1ml,每瓶5ml;鼻腔定量喷雾给药,1日3次,每次两侧鼻腔各1喷,每喷0.1ml;用药时程:连续用药3天。 
                                             | 
                                        
终点指标
主要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 完全解热时间:从用药开始到体温降到 37.0℃以下所需时间即为解热时间,且 24 小 时内无再次发热。 | 治疗结束后 | 有效性指标 | 
次要终点指标
                                | 指标 | 评价时间 | 终点指标选择 | 
|---|---|---|
| 解热起效时间:从首次用药到体温首次下降 0.5℃所需时间。 | 治疗结束后 | 有效性指标 | 
| 体温复常率:治疗后体温降到 37.0℃以下患者的比例。 | 治疗结束后 | 有效性指标 | 
| 鼻塞症状:包括鼻塞症状积分改善评价标准和鼻塞症状痊愈评价标准 | 治疗结束后 | 有效性指标 | 
数据安全监察委员会(DMC)
                                
                                    无                                
                                为受试者购买试验伤害保险
                                
                                    无                                
                            研究者信息
| 姓名 | 学位 | 职称 | 电话 | 邮政地址 | 邮编 | 单位名称 | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 王玉光,中医博士 | 主任医师 | 18600375558 | wygzhyiaids@126.com | 北京市东城区美术馆后街23号 | 100010 | 首都医科大学附属北京中医医院 | 
各参加机构信息
| 机构名称 | (主要)研究者 | 国家 | 地区 | 城市 | 
|---|---|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院 | 王玉光 | 中国 | 北京市 | 北京市 | 
| 天津中医药大学第一附属医院 | 李桂伟 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 天津中医药大学第二附属医院 | 龙友余 | 中国 | 天津市 | 天津市 | 
| 湖南中医药大学第一附属医院 | 范伏元 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 泰安市中医医院 | 李平 | 中国 | 山东省 | 泰安市 | 
| 湖南省马王堆医院 | 胡瑞成 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 | 
| 济宁市第一人民医院 | 刘瑞娟 | 中国 | 山东省 | 济宁市 | 
| 宝鸡市中心医院 | 吴正霞 | 中国 | 陕西省 | 宝鸡市 | 
| 重庆红十字会医院 | 傅铁军 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 | 
伦理委员会信息
| 名称 | 审查结论 | 审查日期 | 
|---|---|---|
| 首都医科大学附属北京中医医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2015-07-09 | 
试验状态信息
试验状态
                                
                                    进行中-尚未招募                                
                                目标入组人数
                                国内: 480 人;
                                已入组例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                实际入组总例数
                                国内: 登记人暂未填写该信息;
                                第一例受试者签署知情同意书日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                                第一例受试者入组日期
                                国内:2015-08-26;    
                                试验终止日期
                                国内:登记人暂未填写该信息;    
                            临床试验结果摘要
| 版本号 | 版本日期 | 
|---|