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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20232441 | 注射用7MW3711
...于晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的临床
试验
评估7MW3711在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 Ⅰ/Ⅱ期临床研究 7MW3711-2023-CP102
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20220517 | 注射用CN-105肽
...中-招募中 自发急性幕上脑出血 注射用CN-105肽II 期临床
试验
一项评价注射用CN-105肽用于急性幕上脑出血患者的安全性和有效性的多中心、随机、盲法、安慰剂对照、剂量探索的II期临床研究 PR-CBT-2019040-2F
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20211762 | 注射用STSP-0601
...出血按需治疗 注射用STSP-0601在血友病患者中的I/II期临床
试验
多中心、开放、多次给药评价注射用STSP-0601在伴抑制物血友病患者中的安全性、耐受性及有效性的Ib/II期临床研究 STSP-0601-02
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234277 | 注射用甲苯磺酸瑞马唑仑
... 甲苯磺酸瑞马唑仑用于非气管插管诊疗镇静的Ⅳ期临床
试验
评价注射用甲苯磺酸瑞马唑仑(瑞倍宁®)用于非气管插管诊疗镇静的有效性与安全性的多中心、随机、双盲临床研究 HR7056-401
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片
CTR20240632 | 富马酸伏诺拉生片 进行中-尚未招募 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在健康受试者中的生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片 20 mg 随机、开放、两周期、两交叉健康受试者空腹及餐后状态下生物等效性
试验
15022-RE-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233055 | LP-005 注射液
CTR20233055 | LP-005 注射液 进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005注射液 I 期临床
试验
评价LP-005注射液在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241964 | LP-003 注射液
CTR20241964 | LP-003 注射液 进行中-尚未招募 过敏性鼻炎 LP-003注射液III期临床
试验
评价LP-003注射液在标准治疗控制不佳的中重度季节性过敏性鼻炎患者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 P10-LP003-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241614 | GQ1010注射液
...静脉输注液在晚期实体肿瘤受试者中安全性,有效性临床
试验
(现仅开展I期阶段研究) 靶向Trop-2抗体偶联药物GQ1010治疗晚期实体瘤的多中心、开放、剂量递增和扩展的I/II期临床研究 GQ1010-101
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234122 | 布瑞哌唑片
...病性痴呆相关激越的治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性
试验
评估布瑞哌唑片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 CX-2023-ZH-005
CDE
发布于
1年前
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