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药物临床试验:CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg
CTR20190297 | HEC53856胶囊 10mg 已完成 肾性贫血
评价
HEC53856胶囊的安全性、PK/PD的I期试验
评价
HEC53856胶囊在健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照的单次、多次给药的安全性、PK/PD I期临床试验 HEC53856-P-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222414 | TQH3910片
CTR20222414 | TQH3910片 进行中-尚未招募 类风湿关节炎
评价
TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性、安全性临床试验
评价
TQH3910片治疗甲氨蝶呤反应不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
CTR20210723 | HEC53856胶囊 进行中-招募中 肾性贫血
评价
HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验
评价
HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201813 | MW05
...制引起的白细胞减少症及骨髓衰竭患者的白细胞低下症
评价
MW05或津优力®的有效性、安全性和免疫原性的临床研究
评价
每周期皮下注射MW05或津优力®在乳腺癌患者中预防化疗引起的中性粒细胞减少症的多中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202022 | 注射用KPCXM18
...18 已完成 急性缺血性脑卒中,促进神经缺失症状的恢复
评价
注射用 KPCXM18 安全性、耐受性和药代动力学特征
评价
注射用 KPCXM18 在健康受试者中单次及多次给药的安全性、耐受性和药代动力学 特征的随机、盲法、剂量递增、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231547 | CB-5339 胶囊
...性骨髓瘤 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中
评价
CB-5339治疗的I/IIa期研究 一项在复发性或难治性多发性骨髓瘤受试者中
评价
CB-5339治疗的安全性和药代动力学特征的I/IIa期研究 CTX-CN-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230896 | FHND9041胶囊
...-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在中国健康男性受试者中
评价
食物对单次口服FHND9041 的药代动力学特征影响的开放、随机、单剂量、两周期交叉的 I期临床研究 一项在中国健康男性受试者中
评价
食物对单次口服FHND9041 胶囊的药代...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230853 | KL130008胶囊(新处方)
...30853 | KL130008胶囊(新处方) 进行中-招募中 健康受试者
评价
KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列交叉的生物等效性和食物影响Ⅰ期临床试验
评价
KL130008胶囊在健康受试者中的随机、开放、两周期、两序列...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230693 | CM326注射液
CTR20230693 | CM326注射液 进行中-招募中 中重度哮喘
评价
CM326在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的研究
评价
CM326重组人源化单克隆抗体注射液在中-重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230448 | STSG-0002注射液
CTR20230448 | STSG-0002注射液 进行中-招募中 慢性乙型肝炎
评价
STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性 多中心、开放性、剂量递增
评价
STSG-0002注射液对慢性乙型肝炎经治患者的安全性和有效性Ib/II期临床试验 STS-S...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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