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药物临床试验：CTR20212154 | 塞来昔布胶囊

...2)用于缓解成人类风湿关节炎（RA）的症状和体征；3)用于治疗成人急性疼痛（AP）；4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 YCRF-SLXB-BE-101

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药物临床试验：CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20230935 | 氢溴酸伏硫西汀片 进行中-尚未招募 用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性研究 HL-P05-2023-B001

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药物临床试验：CTR20222320 | 他克莫司颗粒

...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20221888 | OTB-658片

CTR20221888 | OTB-658片 已完成 拟用于治疗包括肺结核等在内的耐药结核菌感染性疾病 评价OTB-658在健康受试者中多次给药的耐受性和药代动力学试验 评价OTB-658在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的多次给药的耐受性...

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药物临床试验：CTR20220367 | 他克莫司颗粒

...粒 已完成 预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应；治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等效性试验 他克莫司颗粒在空腹条件下的人体生物等...

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药物临床试验：CTR20171582 | 注射用重组人纽兰格林

...性心衰患者死亡率的III期临床试验 多中心随机双盲标准治疗基础上安慰剂平行对照评价重组人纽兰格林对慢性心力衰竭患者死亡率影响的III期临床试验 ZS-01-306;V3.0

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药物临床试验：CTR20232051 | 多巴丝肼片

CTR20232051 | 多巴丝肼片 进行中-招募完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片在健康受试者中的生物等效性正式试验 多巴丝肼片随机、开...

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药物临床试验：CTR20231573 | NA

CTR20231573 | NA 进行中-尚未招募 用于治疗正在接受非生物制剂标准疗法的成人活动期SLE患者 一项在活动性系统性红斑狼疮成年受试者中评价 BIIB059 持续安全性和有效性的多中心，随机，剂量设盲的III期长程扩展研究 一项在活动...

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药物临床试验：CTR20231041 | 多巴丝肼片

CTR20231041 | 多巴丝肼片 已完成 用于治疗帕金森病、症状性帕金森综合症（脑炎后、动脉硬化性或中毒性），但不包括药物引起的帕金森综合症。 多巴丝肼片人体生物等效性研究 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服多巴丝肼...

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药物临床试验：CTR20230797 | 普伐他汀钠片

... 已完成 用于高脂血症、家族性高胆固醇血症的维持缓解治疗 普伐他汀钠片在健康人群中的生物等效性试验 普伐他汀钠片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、三周期、三序列、部分重复（仅重复参比制剂）的平均生物等效...

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