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药物临床试验：CTR20181291 | 来那度胺胶囊

...0181291 | 来那度胺胶囊 已完成 来那度胺与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体生物等效性试验 来那度胺胶囊（25mg）在健康人体中空腹/高脂餐后生物等效性...

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药物临床试验：CTR20181808 | AK0529肠溶胶囊

...中抗呼吸道合胞病毒感染的Ⅱ期临床研究 一项口服AK0529治疗成人呼吸道合胞病毒感染的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照研究 AK0529-2002；版本号1.1

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药物临床试验：CTR20181836 | 西咪替丁片

CTR20181836 | 西咪替丁片 已完成 用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡及卓-艾 (Zollinger-Ellison)综合征。 西咪替丁片生物等效性试验研究 西咪替丁片在中国健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20181961 | 磷丙替诺福韦片

... | 磷丙替诺福韦片 进行中-招募中 磷丙替诺福韦片适用于治疗代偿性成人慢性乙肝。 磷丙替诺福韦片生物等效性试验 一项随机、开放、两周期自身交叉设计，评价空腹和餐后状态磷丙替诺福韦片的生物等效性研究 ACE-CT-010B；V...

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药物临床试验：CTR20190445 | 波舒替尼片

... 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.5g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.5g）在健康受试者中的人体...

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药物临床试验：CTR20190446 | 波舒替尼片

... 已完成 适用于处于慢性期、加速期或急变期，且对前期治疗耐药或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓细胞白血病（CML）患者。 波舒替尼片（0.1g）的人体生物等效性研究预试验 波舒替尼片（0.1g）在健康受试者中的人体...

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药物临床试验：CTR20170397 | DBPR108片50mg

CTR20170397 | DBPR108片50mg 已完成 2型糖尿病 DBPR108片II期临床 DBPR108 片单药治疗 2 型糖尿病的多中心 随机、双盲双模拟、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 CSPC/HA1117/PRO-II

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药物临床试验：CTR20181151 | 黄甲软肝颗粒

...阻络证) 黄甲软肝颗粒Ⅱ期临床试验 评价黄甲软肝颗粒治疗慢性乙型肝炎肝纤维化(肝郁脾虚兼瘀血阻络证)有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床试验 YKR-HJRGKL-2018;V1.1

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药物临床试验：CTR20200145 | 盐酸美金刚口溶膜

CTR20200145 | 盐酸美金刚口溶膜 已完成 治疗中重度至重度阿尔茨海默型痴呆 盐酸美金刚口溶膜空腹生物等效性试验 盐酸美金刚口溶膜在健康受试者中的随机、开放、三周期、三序列、自身交叉、单次给药空腹生物等效性试验 QL...

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药物临床试验：CTR20200823 | 琥珀酸索利那新片

...胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。 琥珀酸索利那新片人体生物等效性试验 琥珀酸索利那新片随机、开放、单次给药、两周期、两制剂、两序列交叉的健康成年人体生物等效性试验 BZYQ-BE-2019-006；V1.0

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