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药物临床试验：CTR20140873 | MSC2156119J

CTR20140873 | MSC2156119J 已完成 治疗晚期的肝细胞癌 MSC2156119J在HCC亚洲受试者中的疗效、安全性和药代动力学（PK） 在亚洲肝功能Child-Pugh A、MET+晚期肝细胞癌受试者中评价MSC2156119J对比索拉非尼的疗效、安全性和PK的多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20220252 | 拉西地平片

...，如β-阻滞剂、利尿药和血管紧张素转化酶抑制剂合用，治疗高血压。 拉西地平片生物等效性试验 拉西地平片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYAA1-LXZ...

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药物临床试验：CTR20213248 | 他达拉非片

CTR20213248 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍、勃起功能障碍合并良性前列腺增生的症状和体征。 他达拉非片在健康成年男性受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性试验 他达拉非片在健康成年男性受试者中单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20221586 | 注射用Cefiderocol

... 医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关性细菌性肺炎以及治疗需氧革兰氏阴性菌引起的感染 Cefiderocol在健康受试者中的Ⅰ 期临床研究 一项 Cefiderocol 在中国健康成人受试者中进行的开放、单中心、单剂和多剂静脉输注给药的 Ⅰ ...

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药物临床试验：CTR20212481 | QP001注射液

CTR20212481 | QP001注射液 已完成 用于治疗成人中度至重度疼痛 QP001注射液在腹部手术后疼痛受试者中的II期研究 QP001注射液在腹部手术后中到重度疼痛受试者中的有效性和安全性的II期研究 QP001-II-2021-01

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药物临床试验：CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片

CTR20221211 | 酮咯酸氨丁三醇片 已完成 仅用于中度术后疼痛的短期（最多5天）治疗。 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性研究 酮咯酸氨丁三醇片在健康受试者中的单剂量、空腹/餐后、随机、开放、交叉生物等效性研究 BTINT059-BE-01

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药物临床试验：CTR20210490 | AK111注射液

CTR20210490 | AK111注射液 进行中-招募中 斑块型银屑病 AK111注射液中、重度斑块型银屑病II期试验 评价AK111注射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心II期临床试验 AK111-201

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药物临床试验：CTR20181301 | 注射用A166

...体瘤 注射用A166安全性、耐受性Ⅰ期临床研究 注射用A166治疗HER2表达局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的Ⅰ期临床研究 KL166-Ⅰ-01-CTP；V4.0

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药物临床试验：CTR20230597 | AB-218胶囊

...其他实体瘤患者中评价 AB-218 的 I 期研究 一项评价 AB-218 治疗晚期 IDH1 突变型胆管癌和其他实体瘤成人患者的安全性、药代动力学和初步疗效的 I 期、多中心、开放、单臂研究 AB-218-G104

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药物临床试验：CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片

CTR20212671 | 枸橼酸西地那非片 已完成 适用于治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非片生物等效性试验 枸橼酸西地那非片在中国男性受试者中空腹/餐后单次给药、两制剂、两周期、随机、开放、交叉的生物等效性研究 C21WSBE008

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